医疗机构中药饮片的管理

为遵循中医药发展规律，发挥中医药特色优势，满足人民群众临床用药需求，《中医药法》中对医疗机构中药饮片炮制和使用进行特别规定。另外，国家中医药管理部门专门对医院中药饮片管理制定规范，加强医疗机构中药饮片管理。

（一）《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定

对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地的市级人民政府药品监督管理部门备案。根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。

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（二）医院中药饮片管理规范

2007年3月12日，国家中医药管理局、卫生部（现更名为卫健委）印发《医院中药饮片管理规范》，明确对各级各类医院中药饮片的人员配备要求、采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理进行了规定。

此外，加强对医疗机构中药饮片采购行为的监管，严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上药品监督管理部门备案。