三、腔隙性脑梗死

三、腔隙性脑梗死

(一)概述

腔隙性脑梗死占所有卒中病例的15%~20%,是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死,多因动脉的深穿支闭塞致脑组织缺血、坏死、液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙,其形状与大小不等,直径多在0.05~1.5 cm。腔隙主要位于基底核,特别是壳核、丘脑、内囊及脑桥,偶尔也可位于脑回的白质。病灶极少见于脑表面灰质、胼胝体、视辐射、大脑半球的半卵圆中心、延髓、小脑及脊髓。大多数腔隙梗死发生在大脑前、中动脉的豆纹动脉分支、大脑后动脉的丘脑穿通动脉及基底动脉的旁正中分支的支配区。是最常见的一种高血压性脑血管病变。病变血管可见透明变性、玻璃样脂肪变、玻璃样小动脉坏死、血管壁坏死和小动脉硬化。

(二)临床表现

本病起病突然,也可渐进性亚急性起病,出现偏身感觉或运动障碍等局限症状,多数无意识障碍,症状在12小时~3天发展至高峰,少数临床无局灶体征或仅表现有头痛、头晕、呃逆、不自主运动或心情不稳定。1/5~1/3的患者病前有TIA表现,说明本病与TIA有一定关系,临床表现呈多种多样,但总的来说,相对的单一性和不累及大脑的高级功能例如语言、行为,非优势半球控制的动作、记忆和视觉。症状轻而局限,预后也佳。

1.腔隙综合征

腔隙性脑梗死的临床表现取决于腔隙的独特位置,Fisher等将它分为21种综合征。纯运动性轻偏瘫(PMH);纯感觉卒中或TIA;共济失调性轻偏瘫;构音障碍手笨拙综合征;伴运动性失语的PMH;无面瘫型PMH;中脑丘脑综合征;丘脑性痴呆;伴水平凝视麻痹的PMH;伴动眼神经瘫的交叉PMH;伴展神经麻痹的PMH;伴精神紊乱的PMH;伴动眼神经麻痹的交叉小脑共济失调;感觉运动性卒中;半身投掷症;基底动脉下部分支综合征;延髓外侧综合征;脑桥外侧综合征;记忆丧失综合征;闭锁综合征(双侧PMH)。其他包括下肢无力易于跌倒、纯构音障碍、急性丘脑肌张力障碍。

其中较常见的有以下几种。

(1)纯运动性轻偏瘫(PMH):病变损伤皮质脊髓束脑中任何一处,即病灶可位于放射冠、内囊、脑桥或延髓。本型最常见,约占61%。其主要表现为轻偏瘫,对侧面、上下肢同等程度的轻偏瘫,有的则表现为脸、臂无力,有的仅有小腿乏力。可有主观感觉异常,但无客观感觉障碍。

(2)纯感觉卒中或TIA病变多位于丘脑腹后外侧核,感觉障碍严格按正中线分开两半。主要表现是仅有偏身感觉障碍,如对侧面部及肢体有麻木、发热、烧灼、针刺与沉重等感觉,检查时多为主观感觉体验,极少客观感觉缺失,无运动、偏盲或失语等症状。一般可数周内恢复,但有些症状可持续存在。

(3)共济失调性轻偏瘫:病变在脑桥基底部上、中1/3交界处与内囊。主要表现为对侧肢体共济失调与偏轻瘫,下肢重于上肢。

(4)构音障碍手笨拙综合征:脑桥基底部上、中1/3交界处与内囊膝部病灶均可引起本征。表现为严重的构音障碍,可伴吞咽困难、对侧偏身共济失调,上肢重于下肢,无力与笨拙,可伴中枢性面瘫与舌瘫与锥体束征。

(5)运动性失语的PMH系豆纹动脉血栓形成而引起。病灶位于内囊膝部和前肢及邻近的放射冠白质。表现对侧偏轻瘫伴运动性失语。

(6)感觉运动性卒中病变在丘脑腹后外侧核与内囊后肢。主要临床表现对侧肢体感觉障碍及偏轻瘫,无意识障碍、记忆力障碍、失语、失用及失认。除以上所述之外,近年来有学者发现11%~70%属于无症状脑梗死,因病灶位于脑部的“静区”或病灶极小,因而症状不明显。CT或MRI发现多是腔隙性梗死。MRI扫描:MRI对腔隙梗死检出率优于CT,特别是早期,脑干、小脑部位的腔隙,早期CT显示不清的病灶MRI可分辨出长T1与T2的腔隙灶,T2加权像尤为敏感。

2.腔隙状态

多发性腔隙脑梗死可广泛损害中枢神经,累及双侧锥体束,出现严重的精神障碍、痴呆、假性延髓麻痹、双侧锥体束征、类帕金森综合征和尿、便失禁等,病情呈阶梯状恶化,最终表现如下结果:(https://www.daowen.com)

(1)多发梗死性痴呆。

(2)假性延髓麻痹。

(3)不自主舞蹈样动作。

(4)步态异常。

(5)腔隙预警综合征,即多次反复发作的TIA是发生腔隙性梗死的警号。

(三)诊断

1.辅助检查

(1)CT扫描:CT诊断阳性率介于49%~92%。CT扫描诊断腔隙的最佳时期是在发病后的1~2周内。CT扫描腔隙灶多为低密度,边界清晰,形态为圆形、椭圆形或楔形,直径平均3~13 mm。由于体积小,脑干部位不易检出。卒中后首次CT扫描的阳性率为39%,复查CT有助于提高阳性率。绝大多数病灶位于内囊后肢和放射冠区。纯运动、感觉运动综合征病灶大于共济失调轻偏瘫、构音障碍一手笨拙综合征及纯感觉性腔隙性梗死。对于纯运动性卒中,病灶在内囊的越低下部分则瘫痪越重,与病灶大小无关。增强CT对提高阳性率似乎作用不大。

(2)MRI扫描:对新、旧梗死的鉴别有意义。增强后能提高阳性率。MRI对腔隙梗死检出率优于CT,特别是早期,脑干、小脑部位的腔隙,早期CT显示不清的病灶MRI可分辨出长T1与T2的腔隙灶,T2加权像尤为敏感。

(3)血管造影:因为引起腔梗的血管分支口径极小,普通造影意义不大,有可能检出一些血管畸形或动脉瘤。

(4)EEG:腔梗对大脑功能的影响小,故EEG异常的发生率低,资料表明CT阳性的患者EEG无明显异常,对诊断或判断预后无价值。

(5)诱发电位:取决于梗死的部位,一般情况下只有CT显示梗死灶较大伴有运动障碍时才可能有异常。

(四)治疗

20%的腔隙性梗死患者发病前出现短暂性脑缺血发作,30%起病后病情缓慢进展。对于小的深部梗死的坏死组织无特殊治疗。主要还应从病因及危险因素着手。动脉粥样硬化是最主要的病因。目前治疗的方向为纠正脑血管病的危险因素,如高血压、糖尿病和吸烟。抗血小板药如阿司匹林、噻氯匹定可以应用,但尚未证实有效,抗凝治疗也未被证实有效。颅外颈动脉狭窄只能被认为是无症状性的,除非它是唯一病因。

高血压的处理同其他类型的脑梗死,在急性期的头几天,收缩压>25.3~26.6 kPa(190~200 mmHg),舒张压>14.6~15.3 kPa(110~115 mmHg)才需要处理,急性期过后血压须很好控制。心脏疾病(缺血性心脏病、房颤、瓣膜病)和糖尿病作为危险因素必须得到诊断和治疗。当动脉炎是腔隙性脑梗死病因时,不同的动脉炎分别用青霉素、吡喹酮、抗结核药、糖皮质激素治疗。不同症状的腔梗有其特殊的治疗方法,有运动损害的所有患者,用低分子肝素预防深静脉血栓是其原则。运动康复尽可能愈早愈好。感觉性卒中出现痛觉过敏时,可用阿米替林、卡马西平、氯硝西泮治疗。有偏侧舞蹈征或肌张力不全时予氟哌啶醇1~5 mg,3次/天,可以减轻症状,但不是都有效。总之,重在预防。