重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4以及兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与重症肌无力发病，这些抗体可干扰乙酰胆碱受体聚集，影响乙酰胆碱受体功能及神经-肌肉接头信号传递。目前，重症肌无力的治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除为主。(https://www.daowen.com)
