脑脊液细胞学分析系统

第四节 脑脊液细胞学分析系统

以CMIS2011脑脊液细胞学分析系统为例介绍如下。

一、技术规范

1．工作原理

摄像头通过显微镜的C型视频接口与之连接，摄像头的视频信号输出到图像采集卡的输入端，采集卡安置在计算机主板的PCI插槽内，将摄像头的模拟图像信号转换成数字图像信号显示在屏幕上，再通过软件把需要的图像进行处理、统计、存储、打印，从而达到本系统的各项功能。

2．该系统的适用范围

该系统适用于细胞形态学的检查、诊断。

二、环境要求

（1）灰尘少、通风良好的环境，避免阳光直接照射。

（2）电源供应：220V±10%， 50～60Hz，最大功率4KVA。有保护性接地（接地电阻＜10Ω下）。

三、安装

1．显微镜结构

2．显微镜安装注意事项

（1）显微镜的灯泡安装。显微镜的灯泡是专用的卤素灯，安装时不要用手与灯体直接发生接触，隔着包装代握住灯泡插入灯座；另取灯泡时，要把开关拨到“O”的位置，拔下电源线，取下前，要等灯室盖和灯泡冷却。

（2）显微镜的镜头清洗。显微镜的光学部分清洗时用纱布或擦镜纸轻轻擦拭。要除掉指纹或油渍，要用乙醚（70%）和酒精（30%）混合溶液沾湿纱布擦拭。

（3）视场光阑调节。根据物镜放大分辨率调节视场直径，直到正好外切视场。当视场光阑缩小到外切视场时，能够排除外来光线，改善视场中图像的反差。

（4）载物台自行缓慢下滑。载物台自行下滑或微调焦旋钮聚焦后迅速离焦，是精调焦旋钮张力太小了。使用一个大的平头改锥行入张办调节环周边的任一凹槽，顺时针方向增加张办，反则减小。

（5）避免物镜不碰撞标本，以至不损坏物镜和标本。聚焦标本后，转动聚焦装置上的简易粗调焦限位旋钮，使这种装置接触到载物台支架。

（6）显微镜对盖玻片要求。盖玻片，使用厚度为0.17mm，可以使物镜的性能完全发挥出来；载玻片，使用厚度为0.9至1.4mm，更厚的载玻片会造成标本的视场光阑图像成像不清晰。(https://www.daowen.com)

（7）调节瞳间距。通过目镜观察，调节双目镜筒直到左右视场完全吻合。记下瞳间距，以便再用。

（8）显微镜调节屈光度。使用右眼通过目镜观察，转动粗、微调焦旋钮对标本聚焦，使用左眼通过左目镜观察，转动屈光度校正环，对标本聚焦。

（9）调节靶心。对10×物镜聚焦样品，逆时针方向转动视场光阑调节环，将光阑缩到较小；转动聚光镜高度调节钮对视场光阑图像聚焦；转动聚光聚两个对中旋钮，把视场光阑图像移动到视场中心；检查对中效果，打开视场光阑，直到光阑图像接触到视场周边，如果视场光阑图像不和视场内接，重新对中；在实际应用中，打开视场光阑，使它的图像比视场稍大一些。

（10）显微镜的孔径光阑使用。孔径光阑决定照明系统的数值孔径。照明系统的数值孔径和物镜的数值孔径相匹配，可以提供更好的图像分辨率和反差，并能增加焦深。调节方法，将孔径光阑与刻度的数值孔径值对齐，该刻度值应与刻在物镜上的数值孔径相一致；如使用100×物镜时，将孔径光阑旋钮转到头，指到刻度上的0.9。注意，因显微标本的反差通常较低，使用时，推荐把聚光镜孔径光阑设置为物镜数值孔径的70%到80%之间，如设得太小，可能会观察到图像重影。

3．调节显微镜与视频图像同步

（1）调节摄像头的焦距调节旋钮。

（2）调节接口的长短。

（3）每个人眼球的焦距不一样，根踞个人感觉调较好。

四、测试基本操作步骤

每步详细操作可参考说明书。

五、维护保养程序

（1）每天做到图像系统保持干净、整洁。

（2）每次用毕100×油镜后必须用乙醚和酒精的混合物清洗干净；每个月也清洗一次其他镜头。

六、关机程序

（1）退出系统：完成所有操作后，可返回主菜单，用鼠标单击菜单右上角“X”，则退出图像分析系统。

（2）点击winxp系统左下角开始键，选取关闭计算机按钮，点击关闭，约1min后系统关闭。

（3）轻按显示屏的电源按钮。

（4）关闭所有仪器的总电源开关。

（5）清洁仪器及操作台面，盖上仪器罩。