本章参考文献
［1］Berry，N.，Jobanputra，V.and Pal，H.Molecular genetics of schizophrenia：A critical review［J］.JPsychiatry Neurosci，2003，28（6）：415－429.
［2］Tsuang，M.T.，Bucher，K.D.and Fleming，J.A.Testing themonogenic theory of schizophrenia：An application of segregation analysis to blind family study data［J］.Br JPsychiatry，1982，140：595－599.
［3］Risch，N.and Baron，M.Segregation analysis of schizophrenia and related disorders［J］.Am JHum Genet，1984，36（5）：1039－1059.
［4］Messias，E.L.，Chen，C.Y.and Eaton，W.W.Epidemiology of schizophrenia：Review of findings and myths［J］.Psychiatr Clin North Am，2007，30（3）：323－338.
［5］李涛.基于大样本的精神疾病遗传易感性研究［D］.上海：上海交通大学，2012.
［6］Tsuang，M.Schizophrenia：Genes and environment［J］.Biol Psychiatry，2000，47（3）：210－220.
［7］李鹤遥.精神分裂症相关SNPs位点的病例——对照与家系合并样本的关联性研究［D］.吉林大学，2010.
［8］Doherty，J.L.，O'Donovan，M.C.and Owen，M.J.Recent genomic advances in schizophrenia［J］.Clin Genet，2012，81（2）：103－109.
［9］张鑫.全基因组外显子测序发现Marie Unna遗传性少毛症致病基因EPS8L3［D］.安徽医科大学，2012.
［10］张学军.复杂疾病的遗传学研究策略［J］.安徽医科大学学报.2007，42（3）：237－240.
［11］李涛.基于大样本的精神疾病遗传易感性研究［D］.上海：上海交通大学，2012.
［12］Pollex，R.L.and Hegele，R.A.Genomic copy number variation and its potential role in lipoprotein andmetabolic phenotypes［J］.Curr Opin Lipidol，2007，18（2）：174－180.
［13］Gonzalez，E.，Kulkarni，H.，Bolivar，H.，et al.The influence of CCL3L1 genecontaining segmental duplications on HIV-1／AIDS susceptibility［J］.Science，2005，307：1434－1440.(https://www.daowen.com)
［14］Aitman，T.J.，Dong，R.，Vyse，T.J.，et al.Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans［J］.Nature，2006，439：851－855.
［15］Fellermann，K.，Stange，D.E.，Schaeffeler，E.，et al.A chromosome 8 genecluster polymorphism with low human beta-defensin 2 gene copy number predisposes to Crohn disease of the colon［J］.Am JHum Genet，2006，79（3）：439－448.
［16］郭盛珍.A1型短指（趾）症致病基因IHH的体外功能研究及精神分裂症关联分析［D］.上海：中国科学院研究生院（上海生命科学研究院），2006.
［17］曾真.DGKH、FGFR2基因在精神分裂症、双向情感障碍和重度抑郁症中的共享风险分析及NOS3基因与糖尿病肾病的荟萃分析［D］.上海：上海交通大学，2010.
［18］Steemers，F.J.and Gunderson，K.L.Whole genome genotyping technologies on the BeadArray platform［J］.Biotechnol J，2007，2（1）：41－49.
［19］Kennedy，G.C.，Matsuzaki，H.and Dong，S.，et al.Large-scale genotyping of complex DNA［J］.Nat Biotechnol，2003，21（10）：1233－1237.
［20］Gunderson，K.L.，Steemers，F.J.，Lee，G.，et al.A genome-wide scalable SNP genotyping assay usingmicroarray technology［J］.NatGenet，2005，37（5）：549－554.
［21］Purcell，S.，Neale，B.，Todd-Brown，K.，et al.PLINK：A tool set for wholegenome association and population-based linkage analyses［J］.Am J Hum Genet，2007，81（3）：559－575.
［22］Risch，N.and Merikangas，K.The future of genetic studies of complex human diseases［J］.Science，1996，273：1516－1517.
［23］Frazer，K.A.，Ballinger，D.G.，Cox，D.R.，et al.A second generation human haplotypemap of over 3.1 million SNPs［J］.Nature，2007，449：851－861.
［24］Hindorff，L.A.，Sethupathy，P.，Junkins，H.A.，et al.Potential etiologic and functional implications of genome-wide association loci for human diseases and traits［J］.Proceedingsof the National Academy of Sciences，2009，106（23）：9362－9367.