动脉导管未闭(PDA)
动脉导管是胎儿时期肺动脉与主动脉之间的正常通道,胎儿出生后,随着呼吸的建立,肺循环压力下降,血氧分压提高,动脉导管于生后关闭(3个月可达到解剖上完全关闭)。若生后动脉导管持续开放并出现自左向右分流,即为动脉导管未闭(见图7-3)。分为管型、漏斗型和窗型。女性较多见,男女之比为1∶2~1∶3。
图7-3 动脉导管未闭
1.病理生理 动脉导管持续的开放使血液自主动脉经未闭的导管分流至肺动脉,导致肺循环血液量增加,进而回流至左心房和左心室的血量增加,使左心房、左心室容量和压力负荷加重,发生扩大及肥厚,甚至左心衰竭。
2.临床表现 症状的轻重取决于导管粗细及分流量的大小。动脉导管较细者,症状较轻或无症状;导管粗大者,分流量大,表现为气急、咳嗽、乏力、多汗、生长发育落后等,易发生反复呼吸道感染及充血性心衰。偶见扩大的肺动脉压迫喉返神经而引起声音嘶哑。查体可见,患儿消瘦、心前区隆起,心尖搏动增强,胸骨左缘第2~3肋间可闻及粗糙响亮的连续性机器样杂音,占据整个收缩期和舒张期,伴有震颤,传导广泛。由于主动脉血在舒张期亦分流入肺动脉,故动脉舒张压下降,脉压增大,可有周围血管征阳性(脉压≥40mmHg可见甲床毛细血管搏动、触及水冲脉、闻及股动脉枪击音)。严重肺动脉高压时,产生差异性发绀,即下半身青紫明显,左上肢轻度青紫,而右上肢正常。
并发症:充血性心力衰竭、感染性心内膜炎、肺血管病变等。
预后:导管口径较细、分流量小者,预后良好;导管口径较粗、分流量大者,婴儿期易患肺部感染及心衰(本病死亡的常见原因)。
3.辅助检查(https://www.daowen.com)
(1)心电图:导管细、分流量小者正常;导管粗、分流量大者,左心房、左心室肥大,肺动脉高压者右心室肥大。
(2)X线检查:分流量小者可正常;分流量大时左心房、左心室增大,肺动脉段突出,肺门血管影增粗,肺野充血。肺动脉高压时,右心室明显增大。
(3)其他检查:超声心动图、心导管检查。
4.治疗原则
(1)内科治疗:①早产儿可用吲哚美辛或阿司匹林口服(抑制前列腺素合成),促使导管关闭。足月儿无效。②介入性心导管术(首选治疗方法):采用微型弹簧圈、蘑菇伞堵塞导管。
(2)手术治疗:确诊动脉导管未闭的患儿,原则上均应手术治疗,且早治愈可防止心衰及感染性心内膜炎;已有自右向左分流者,出现差异性发绀为手术禁忌。