二、分类

先天性小肠血管畸形目前没有单独的疾病分类，因此沿用先天性血管分类法。目前尚无统一的疾病分类法。

Moore分类法应用较为广泛，该法将肠道血管畸形分为三型：Ⅰ型病变单发，后天获得性，以右半结肠为多见，多见于55岁以上的老年人；Ⅱ型可发生于肠道任何部位，小肠多见，常见于青壮年，病变范围较广，由厚壁和薄壁血管组成，为先天性；Ⅲ型（点状血管瘤）少见，为毛细血管扩张、增生，呈多发性点状，包括遗传性毛细管扩张症，可累及整个肠道，一般认为与遗传有关。(https://www.daowen.com)

而对于先天性血管畸形的术语混乱，血管瘤（Hemangioma）、血管发育不良（Angiodysplasia）、动静脉畸形（Arteriovenous malformation）、血管畸形（Vascular malformation）、血管扩张（Vascular ectasia）等被许多临床医师及病理学家所采用。Hamburg等为了清理分类学的混乱，最终对先天性血管畸形提出了明确的病因学、解剖学、病理生理学及胚胎学的分类，并达成广泛的一致意见，以取代以前的分类。由于先天性血管畸形有时累及一个以上系统，基于先天性血管畸形的主要组成部分而为动脉为主的缺陷、静脉为主的缺陷、动静脉分流为主的缺陷、血管复合缺陷及以淋巴管为主的缺陷。血管复合缺陷包括动静脉复合缺陷以及血管淋巴管复合缺陷。

按胚胎学分类可分为早期和晚期，外周血管畸形主要发生于胚胎早期，而主干血管畸形主要发生于晚期。