八、预后

在眼肌型MG患者中10%～20%可以自愈，20%～30%始终局限于眼外肌，80%的患者在发病后3年内逐渐发展成为全身型MG。眼肌型MG给予糖皮质激素和免疫抑制药能够改善眼外肌症状，防止向全身型MG发展的疗效尚不肯定。患者的生活质量由于抑郁和运动的障碍而出现下降。70%的MG患者在发病1年内达到最严重，发生危象的患者中20%～30%在发病1年内出现首次危象。随着机械通气、重症监护技术以及免疫抑制药的广泛应用，MG死亡率至3%以下，预后差的主要原因是伴随恶性胸腺瘤。(https://www.daowen.com)

（符雪涛）