实训3.2 国家及当地基药目录、医保目录查询
【实训目的】
查询国家及当地基药目录、医保目录，了解国家基本药物、基本医疗保险药品，熟悉两个目录药品的范围，加深对基本药物制度、医保政策的作用及意义的理解。
【实训内容】
登录相关网站查询国家及当地基药目录、医保目录，熟悉两个目录药品的范围，分别列举2～3个目录类药品，阅读关于国家基本药物政策、基本医疗保险政策的相关文件，撰写实训报告。
【实训步骤】
一、准备工作
1.在计算机机房完成，确保网络畅通。
2.每人独立完成，提前熟悉国家食品药品监督管理总局、人力资源和社会保障部网站的查询。
二、基药目录、医保目录查询
1.登录国家食品药品监督管理总局的网站，查询国家基本药物目录，列举2～3个基本药物目录类药品；阅读相关文件，梳理国家基本药物政策。
2.登录人力资源和社会保障部的网站，查询基本医疗保险药物目录，列举2～3个基本医疗保险目录类药品；阅读相关文件，梳理医疗保障制度及政策。
三、实训报告
针对基药目录、医保目录查询情况以及相关制度政策完成实训报告。
【实训评价】
教师根据学生提交的实训报告进行评价。
目标检测
一、单项选择题
1.根据《药品经营许可证管理办法》的规定，下列属于药品经营许可证许可事项变更的是（ ）。
A.药品零售企业变更生产地址
B.药品经营企业变更组织构架
C.药品批发企业变更经营方式
D.药品零售连锁企业跨原管辖地迁移
2.根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列关于药品批发企业人工作业库房的药品储存与养护的说法，正确的是（ ）。
A.企业退回的药品，应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放
C.超过有效期的药品，按色标管理要求标示为黄色
D.中药材与中药饮片分开存放
3.首营品种是指（ ）。
A.中国境内首次上市销售
B.本企业首次从药品生产企业采购
C.本企业首次从药品经营企业采购
D.本企业首次采购的药品
4.企业与供货单位签订的质量保证协议需要加盖（ ）。
A.质管部门原印章
B.加盖公司公章或合同章原印章
C.法人印章
D.协议专用章
5.质量保证协议应当至少按（ ）签订，约定有效期。
A.年度
B.半年
C.季度
D.月
6.采购记录应按（ ）备份，至少保存五年。
A.日
B.周
C.月
D.季度
7.药品经营企业采购部门，只能从（ ）采购。
A.取得药品生产许可证和药品GMP证书的企业
B.取得药品经营许可证和药品GSP证书的企业
C.企业合格供应商列表上的供应商
D.具有药品质量保证能力和供应能力的企业
8.某药品包装项下未对储存条件作出说明，说明该药品应储存于（ ）。
A.冷库
B.常温库
C.阴凉库
D.冷冻库
9.有一批销售退回的药品，收货员应把药品放置于（ ），通知验收员验货。
A.红色标识的不合格区
B.黄色标识的待验区
C.绿色标识的发货区
D.黄色标识的退货区
10.某药品的有效期至某年6月，则表示该药品可以使用到该年（ ）。
A.5月31日
B.6月1日
C.6月30日
D.7月1日
11.药品质量特性不包括（ ）。
A.安全性
B.有效性
C.无毒性
D.稳定性
E.均一性
12.关于非处方药专有标识的说法，错误的是（ ）。
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B.红色专有标识用于甲类非处方药
C.绿色专有标识用于乙类非处方药
D.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
E.红色专有标识的非处方药不能在超市销售
13.国家基本药物遴选原则是（ ）。
A.安全、有效、经济
B.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选
14.关于《国家基本医疗保险药品目录》中的药品，下列说法错误的是（ ）。
A.《国家基本医疗保险药品目录》中的药品包括西药、中成药和中药饮片三部分
B.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C.甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D.甲类目录的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药物中价格低的药物
E.乙类目录的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药物中比甲类目录药价格低的药物
15.药品不良反应主要是指（ ）。
A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
二、多项选择题
1.首营企业的审核，应检查的资料包括（ ）。
A.加盖企业公章的二证一照复印件
B.相关印章、随货同行单（票）样式
C.开户户名、开户银行及账号
D.供应商的年销售额
E.发票
2.企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料（ ）。
A.加盖供货单位公章原印章的销售人员的身份证复印件
B.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
C.销售业绩证明材料
D.负责供货品种相关资料
E.质量保证协议
3.下面每组药品中，需要分库储存的有（ ）。
A.中药饮片和中成药
B.口服药和外用药
C.麻醉药品和普通药品
D.麻醉药品和一类精神药品
E.非处方药
4.在零售药品，下列哪些药品不能陈列？（ ）
A.罂粟壳
B.注射剂
C.含麻制剂
D.地西泮
E.感冒药
5.下面哪些药品属于不合格药品？（ ）
A.假药
B.劣药
C.超过有效期的
D.距有效期2天的药品
E.变质的
6.处方药销售时，正确的有（ ）。
A.处方药不得采用并架首选的方式陈列和销售
B.药品生产企业、经营企业不得以搭售、购买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药
C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.处方药必须凭执业医师或助理执业医师处方销售、购买和使用
E.处方药只能在国务院卫生行政部门和国家食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告