药品监督管理的定义及作用

1.定义　药品监督管理是国家药品监督管理部门为保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据相关法律、法规、政策，对药品研制、生产、经营、使用等各个部门或行业，在药品研制、生产、流通、价格、广告和使用等环节实行的有效监督管理。

2.作用　药品监督管理的作用是保证药品质量，促进新药研究开发，提高制药工业竞争力，规范药品市场，保证药品供应，为合理用药提供保证。

素质拓展

推进全民健康

2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），其总则第一条，首次将“保护和促进公众健康”作为新的药品管理理念，即药品管理法的立法目的是加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。

药品安全作为保障人民群众身体健康和生命安全的重要组成部分，应受到高度重视和监督管理。我国政府作为国家政策的制定者，始终把保证和维护全体公民生命安全和身体健康放在第一位。各级人民政府应当把人民健康放在优先发展的战略地位，将健康理念融入各项政策，坚持预防为主，完善健康促进工作体系，组织实施健康促进的规划和行动，推进全民健身。