肺动脉高压

肺动脉高压实际上是由多种原因，包括基因突变、药物、免疫性疾病、分流性心脏畸形、病毒感染等侵犯小肺动脉，引发小肺动脉发生闭塞性重构，导致肺血管阻力增加，进而右心室肥厚扩张的一类恶性心脏血管疾病。患者早期诊断困难，治疗棘手，预后恶劣，症状出现后多因难以控制的右心衰竭死亡。

这一类疾病因病因谱广，预后差而成为日益突出的公共卫生保健沉重负担。不仅在西方发达国家备受重视，在我国等发展中国家也逐渐成为心血管疾病防治的重要任务。因此，心血管专科高级医师应该熟练掌握肺动脉高压临床特点、诊治规范、特别是右心室衰竭处理与左心衰竭的不同特点。(https://www.daowen.com)

根据英国、美国及我国有关肺动脉高压专家共识等指南性文件，建议临床医师首诊发现肺血管疾病患者，应该及时转往相应专科医师处进行专科评估和靶向治疗，以免贻误最佳治疗时机。另外，国内外经验表明，培训专科医师，建立专业准入制度及相应区域性专科诊疗中心是提高肺血管疾病诊治水平的重要途径。值得强调的是，由中华医学会心血管病分会、中华心血管病杂志编辑委员会组织编写的我国第一个《中国肺动脉高压筛查诊断与治疗专家共识》（以下简称《专家共识》）于2007年11月在《中华心血管病杂志》正式发表，为更好规范我国心血管医师的临床诊治行为，提供了重要参考依据。