【影像学及其他检查】
一、实验室检查
（一）血象
1.白细胞计数明显增多为慢粒特征
常超过20×109/L，疾病早期常在50×109/L以下，晚期增高明显，可达（100～800）×109/L或更高，血片中粒细胞显著增多，可见各阶段粒细胞，以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多；原始粒细胞＜10%，一般为1%～3%；嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多。
2.白细胞分类
白细胞分类可见到各发育阶段的粒系细胞。原粒和早幼粒细胞很少，主要是中幼粒以下各阶段细胞。嗜酸及嗜碱性粒细胞均增高。血象的多样化为慢粒特点。在早期，血小板多正常，部分患者增多。晚期血小板逐渐减少，并可出现贫血。
（二）中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）测定
多数慢粒患者NAP缺如或降低呈阴性反应，完全缓解时可恢复正常，复发时又下降，合并细菌性感染时可略升高。有助于区别类白血病反应及其他骨髓增生性疾病，也可作为估计预后的指标。(https://www.daowen.com)
（三）骨髓象
骨髓中有核细胞显著增多，以粒系为主。其中主要为中、晚幼粒细胞及杆状核细胞，原粒细胞不超过10%。嗜酸和嗜碱性细胞也增多。红系细胞少，粒、红比例增高。巨核细胞增多或正常，晚期减少以粒系为主，粒/红比例明显增高，偶见aucher样细胞。
（四）细胞遗传学检查
90%以上患者的血细胞中有一种异常的染色体，称为Ph染色体，t（9；22）（q34；q11），9号染色体长臂上c-abl原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区，5%的CML形成BCR-ABL融合基因。Ph染色体阴性者比阳性者差。
二、干细胞培养
慢性期，CGU-GM集落或较正常明显增加；加速急变期，CGU-GM增生和分化缺陷，集落数减少，集簇/集落比例增加，出现大集簇、小集簇或小集落。
三、X线检查
CML患者骨骼X线多数正常，甚至存在明显骨痛和关节痛者也一样。少数可见单个或多个溶骨性改变，较大的溶骨性改变提示有急变可能。