3　标本制作

（1）洋葱鳞茎内表皮细胞简易树胶封片法。

用镊子取下洋葱鳞茎内表皮，用小剪刀将它剪成3～4毫米长、2～3毫米宽的一小块（或正方形的一小块），立即放在装有FAA固定液的小培养皿（或小指管）中，固定15～30分钟，取出，用50％酒精洗涤5分钟[1]→1％番红酒精液染色12～24小时→70％酒精5分钟→80％酒精5分钟→95％酒精5分钟→纯酒精5分钟→等量纯酒精二甲苯液3分钟一二甲苯3分钟→中性树胶封固。材料从二甲苯中取出后马上放在载玻片上，有时材料要卷起来，因此，要用镊子或解剖针迅速将洋葱表皮摊平，滴上中性树胶，盖上盖玻片。在载玻片右边贴上标签，注明标本名称，制作时间。平放在切片盒中，等树胶干后，在显微镜下能看到洋葱表皮细胞的排列与结构。

（2）蚕豆叶下表皮细胞简易树胶封片法。

在上午七八点钟阳光充足时取下蚕豆较嫩的叶片（洗净），用小镊子撕取下表皮（下表皮易取，但不要将叶肉也撕下来），用小剪刀剪成大小为2～3毫米长、2毫米宽的小块（或正方形）。其制片方法与洋葱鳞茎表皮细胞树胶封片法相同。但由于表皮很薄，材料从二甲苯中取出放在载玻片上，边缘往往有点卷褶，因此，要迅速将边缘展平，滴上树胶，盖上盖玻片，贴上标签。采标本时，一定要在光线充足条件下进行，这时气孔开着，在显微镜下观察，能看到表皮细胞的排列和气孔器的结构（如图15-3），气孔开着，保卫细胞的结构也就能看得清楚。

图15-3　蚕豆叶表皮细胞

（3）导管离析及简易树胶封片法。

用南瓜茎或叶柄剪成1厘米长，放在烧杯中，加入15％～20％的氢氧化钠溶液，用酒精灯煮沸30～40分钟后，取出用水洗涤，剔去基本组织部分，把木质部的导管等留下来，然后放到FAA液中固定60分钟左右。以后各个步骤与前面相似，染色仍用番红溶液，也可用固绿液。用中性树胶封片后，贴上标签，用显微镜进行观察，可清楚地看到导管壁各种花纹的次生加厚，能看到环纹、螺纹、网纹和孔纹导管，它们的立体感很强。