5.4.3　水样处理及玻片标本制作

摇晃硅藻样品，用一次性塑料吸管吸取2～3mL样品于20mL试管。在试管内加入8mL（4倍体）30%过氧化氢，试管加塞，水浴（95±5℃）加热16小时消化去除有机物质，将消化后的白色悬浊液静置沉淀后移除上清液，再加入10mL10%的盐酸进行酸化处理，再静置沉降，移除上清液。将处理后的硅藻样品加入适量蒸馏水稀释并摇匀，使用一次性吸管吸取稀释后的水样逐滴滴加在清洗干净的圆形盖玻片上，直至样品均匀铺满盖玻片，将滴加水样的盖玻片在室温环境下进行干燥处理。干燥处理后的盖玻片放在载玻片上，在显微镜40倍物镜下观察，以每个视野中平均出现30～50个大硅藻壳面为宜，单个视野中出现的硅藻壳面过多或过少则要重新调整消化后样品的稀释度，重复上述步骤重新干燥处理样品。

在载玻片上滴一滴硅藻封片胶，将检验合格的盖玻片有硅藻壳面的一面朝下放到封片胶上，盖上滴有封片胶的载玻片，于电热平板上以70～80℃，待胶封片溶化后继续加热直至气泡消失，迅速将载玻片取下，用镊子或玻璃棒轻轻按压盖玻片以除去玻片中残留的气泡，并使得硅藻壳面完全分散在同一个层面上。待玻片冷却再进行质量检查，合格的玻片标片应尽可能少的含有矿物晶体、泥沙杂质和气泡，硅藻壳面内部应该完全充满封片胶，玻片中的硅藻壳面应该分布均匀不重叠。