不同性质药品的保管与贮存方法
（一）易受湿度影响而变质的药品
湿度对药品的质量影响很大，因此在药品保管中防潮是个很重要的问题。
1.严密包装
根据各类药品的不同性质，进行严密包装，使之与空气隔绝。
2.控制库房内的湿度
库房内外应设置温湿度计，正确掌握库房环境温度和相对湿度。库房内的相对湿度经常控制在70%左右为宜。有条件的还可设置排风扇或通风器，以调节温度。
在冷热、阴晴和风向变化多端的季节，必须严格控制门窗、门帘的关闭，以防止潮湿空气的浸入。
在防霉的库房中，应严密堵塞大小漏洞和缝隙，以防潮气浸入。
当仓库中的相对湿度接近或超过70%时，应采取吸湿措施以吸收空气中的湿气。常用的吸收剂有氯化钙和石灰。此外，木炭的吸湿能力也很好。
对于地势低洼和潮湿较重的仓库，可采用粗糠（或锯末）隔潮法，使用时铺至10～15 cm 厚。为了防止粗糠或锯末发霉、生虫，要定期更换或加适量的防腐杀虫药。
3.库内保湿方法
易风化的药品，要求达到适当的湿度，不能过于干燥，又不能过于潮湿。若空气过分干燥时，可采取下列方法提高湿度：一是在库内地面上，用喷水壶洒水。二是在库内放置盛水容器，贮装清水，使其自然蒸发。
（二）易受温度影响而变质的药品
温度过高或过低都可使药物变质。较低的温度能够使某些药品或制剂产生沉淀、冻结、凝固以致降低效能。温度增高，可以使某些药品挥发、风化、氧化、光化、水解等加速，使药品变质而降低疗效，有的甚至不能供临床应用，因此，要根据各种药品的性质，选择适宜的温度贮存，其保管方法如下：
1.抗生素类
一般应贮存于阴凉干燥处，结晶的青霉素C 钾、钠盐纯度很高，比较稳定，有抗热性，不必冷藏。
2.生物制品类
血清、疫苗、类毒素等，低温时易析出沉淀，温度过高易变质，故贮存环境以2～8℃为宜。此外，脏器类、激素类、浸膏类等，也须低温保管。
3.含有挥发性成分和易挥发的药物
应予密闭、阴凉处贮存。
4.维生素类
较高温度下易变质失效，应存放在阴凉处。
5.胶囊、软膏、糖衣片
受热后易发粘而变质，应密闭保存于阴凉干燥处。
6.怕冻的药品、注射液等
在寒冷季节的保存温度为5℃以上。普通注射液冷冻后，只要玻璃容器不冷冻，解冻后的正常澄清度仍可用于临床。甲醛溶液的贮存温度不低于9℃，以免产生聚合。
（三）易受光线影响而变质的药品
对光敏感的药品在紫外线催化作用下，不仅使药品氧化变质，而且还有可能产生新的有毒物质而毒害动物机体。药品长期与日光接触，主要产生变色（肾上腺素变玫瑰红色，磺胺药颜色变暗，抗坏血酸变黄棕色，石碳酸易变成红色）；分解（双氧水见光易分解为水和氧气，碘化钾遇光易析出游离碘）和氧化（氯仿及四氯化碳见光后，加速氧化生成有毒的光气）。为了防止这些变化，必须避光贮存，其保管方法如下：
（1）对于易变的药物（例如银盐和过氧化氢），可以使用棕色玻璃瓶或普通容器外面面包上的不透明黑纸层来防止紫外线渗透到其中。
（2）任何需要避光的药物都应放在阴凉，干燥，黑暗的地方或不容易直射光的地方。
（3）肾上腺素、乙醚、氯仿等暴露于光线下易于氧化和分解的药物必须保存在密闭容器中，并尝试使用小包装。
（四）易受虫害影响而变质的药品
有些药材因含有淀粉、脂肪、蛋白质及糖类，在贮存期间由于保管不当很容易引起霉菌的生长，害虫的蛀蚀，其中尤以虫害的危害性最大。保管方法：选择干燥通风的库房存放。为确保库房的干燥，可放干石灰、无水氯化钙等吸湿剂。防虫蛀，可用杀虫剂、硫磺等熏蒸，以及用红外线照射。保持库内外清洁，药材的包装应完整洁净。
（五）剧毒药品
为了保证用药的安全及防止发生其他事故，一定要严格掌握剧毒药品的管理制度。其保管方法如下：
（1）剧毒药品必须专柜、专人、加锁、加封保管。
（2）严格出入库手续，分设专用账簿，清点和分装要严格细致，避免错发、错领。
（3）每一品种单独堆放，品种之间保留适当的距离，以免搞错。
（4）所有剧毒药必须有醒目的式样和颜色的标签，以便与普通药区分，须经检验后方可使用。
（六）危险品、易燃品
危险品、易燃品系指受光、热、空气等影响而引起爆炸、自燃、助燃，或具有强腐蚀性、刺激性、剧烈毒性的药品。如果对这些药品的处置、保管不当，都会引起爆炸、燃烧。因此，必须切实地按照保管方法保管。其保管方法如下：
（1）专门存放，存放处要阴凉避光，经常通风，远离电源、火源。同时应有专人保管。
（2）包装和封口必须结实、牢固、密封，并应经常检查。
（3）应防止氧化剂储存在高温，高湿和阳光照射下，并应与酸和还原剂隔离，以防止撞击和摩擦。
（七）有有效期的药品
该药物的有效期，即使保存非常合理，也可能降低有效价格或增加毒性。例如抗生素、生物药品及生化制剂等的药效只能维持一定的时间，若超过有效期，则药效逐渐降低。因此这类药品要单独建立账卡保管，或在统一账卡上做明显标记，并标明失效期。在每种药品的包装或标签上均注明出厂日期或批号，而规定有效期限药品的包装上还应注明有效期或失效期。
批号：批号表示制造日期。批号一般由6 位数字组成，例如201918，即2019 年9 月18 日生产的药品；201918-2，即2019 年9 月18 日第二批生产的药品。
有效期：在标签上注明有效期的药品，大多数是易失效变质的药品。有效期就是指药品在规定的贮存条件下，能保证其质量的期限。兽药的有效期按年月顺序标注。年份用4位数字表示，月份用2位数表示，例如“有效期至2021 年9 月”或“有效期至202109”。