二、实验原理

二、实验原理

1.盐酸环丙沙星

本品为喹诺酮类药物,分子中叔胺结构能与丙二酸、乙酸酐显色。

2.磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑

(1)该类药物具有芳香伯胺类的鉴别反应。

(2)利用磺酰氨基氮的酸性与碱成盐后可被铜离子取代,生成难溶性的铜盐沉淀。

3.甲硝唑

本品能发生芳香性硝基化合物的一般反应。

4.异烟肼

(1)本品的肼基可与香草醛发生缩合反应,生成黄色结晶。

(2)肼基有还原性,可被弱氧化剂氧化,如可被氨制硝酸银氧化则有银镜生成。

5.盐酸乙胺丁醇

本品的氢氧化钠溶液可与硫酸铜试液反应,生成深蓝色的(1∶1)络合物。

6.青霉素钠

在稀酸条件下,本品发生电子转移并重排生成青霉二酸。该化合物为不溶于水但可溶于有机溶剂的白色沉淀。

7.硫酸链霉素

(1)在碱性条件下硫酸链霉素的糖苷键快速水解,水解生成的链霉糖经脱水重排,产生麦芽酚,在微酸性溶液中,麦芽酚与三价铁离子形成紫红色螯合物,此为麦芽酚反应。

(2)本品水解产物链霉胍与8-羟基喹啉乙醇液和次溴酸钠试液反应,显橙红色,此为坂口反应。

8.红霉素

红霉素的大环内酯结构中内酯键易断裂,生成有色物。

9.氯霉素

本品分子中硝基经氯化钙和锌粉还原成羟胺衍生物,在醋酸钠存在下与苯甲酰氯反应,生成的酰化物在弱酸性溶液中与Fe3+生成紫红色配位化合物。