5.7　检验后过程

5.7.1　结果复核

实验室应制定程序确保检验结果被授权者发布前得到复核。结果复核时，应对照室内质控、可利用的临床信息及以前的检验结果进行评估。

如结果复核程序包括自动选择和报告，应制定复核标准（注明复核标准制定依据、复核标准验证结果）、批准权限并文件化（见5.9.2）。

5.7.2　临床样品的储存、保留和处置

实验室应制定并执行识别、收集、保留、检索、访问、储存、维护和安全处置临床样品的程序。(https://www.daowen.com)

实验室应规定临床样品保留的时限。应根据样品的性状、检验和任何适用的要求确定保留时间。

注：出于法律责任考虑，某些类型的程序（如组织学检验、基因检验、儿科检验）可能要求对某些样品保留更长的时间。

实验室不得保存高致病性病原微生物菌（毒）种或样品，保存非高致病性病原微生物（毒）种或样品应符合相关规定。实验室保存的菌（毒）种或样品必须集中保存，专人负责，实行双人双锁管理，并建立所储存的菌（毒）种或样品使用和销毁记录清单。

实验室应建立菌（毒）种或样品的销毁制度并记录完整，销毁保存的菌（毒）种或样品应经实验室负责人批准，并记录销毁时间、方法、数量和经办人等信息。