十、其他要求

十、其他要求

因疫情防控需要等因素，医疗机构采集的标本量明显超出自身检测能力范围的，可以建立医疗机构间新冠病毒核酸检测协作机制，分散检测压力，保证时效性和有效性。

对集中隔离人员，要通过鼻咽拭子采集上呼吸道标本，并选择高灵敏（检测限≤500拷贝/mL）的试剂。原则上，提取试剂、提取仪、扩增试剂和扩增仪应当配套使用，并在检测前进行性能验证。鼓励在两个以上检测机构通过不同设备和试剂，对集中隔离人员的样本进行平行检测，进一步提高检测结果的准确性。其中，入境人员应当至少在开始集中隔离和解除隔离时各进行一次核酸检测，隔离期间如出现症状应当及时检测。入境人员要采用高灵敏（检测限≤500拷贝/mL）和双靶区域以上的试剂进行检测，以降低因试剂灵敏度不足或病毒变异可能造成的漏检风险。

附表1　新型冠状病毒核酸检测报告单（参考样式）

签发时间：（此处加盖医疗机构公章）

采样时间：　　　　　　　　　　　　　　　　　接收时间：

检验人：　　　　　　　　　　　　　　　　　　审核人：

联系地址：　　　　　　　　　　　　　　　　　联系方式：

填表说明：

1.人员类型包括发热门诊、普通门诊、急诊、住院患者、陪护人员，本院职工，院外采样人员，其他机构送检等；

2.发热门诊、普通门诊、急诊、住院患者需填写ID号、住院号、病区/床号、送检科室、申请医师。

附表2　新冠病毒核酸10合1混采检测登记表

注：送检时间，接收时间格式为XX月XX日XX时，采集时间格式为XX时。检测结果如为ORF1ab或N基因单独阳性，需详细列出。