假药和劣药有什么区别？

假药和劣药有什么区别？

案例实录

小李因感冒到当地医保部门指定的药店买了两盒感冒胶囊。回家后，小李发现药盒上标注的保质期已过。于是小李赶紧用手机扫描条形码，想查看一下此药的其他信息。但是，扫码后并未出现该药的任何信息，也就是说，此药很可能更改了生产批号。那么，出现这种情况，小李买的药属于假药还是劣药呢？它们有什么区别呢？

律师分析

《药品管理法》第98条对假药、劣药进行了定义。超过有效期的、未注明或者更改产品批号的药品属于劣药的范围。所以，本案中小李购买的药品属于劣药。

法条链接

《中华人民共和国药品管理法》

第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

温馨提示

我国法律对劣药和假药有明确的界定，消费者在购买药品时，应当注意检查药品的有效期限及其他相关信息，更好地维护自己的合法权益。

自测小题

选择：以下哪种情况不能按照劣药处理？（ ）^[8]

A.变质的药品

B.没有标明有效期的药品

C.被污染的药品

D.没有标明产品批号的药品