我国法律对药品广告有哪些限制？
案例实录
某生物药品公司研发了一种治疗脑血栓的特效药。为了将该药尽快地投放市场，该公司花费巨资拍摄了宣传广告。广告获得了很好的社会反响，很多患有脑血栓的病人对该药很期待。该药投放市场后，销量很大。但是，半年过后，该公司陆续接到患者的投诉，很多患者称在服用该药一段时间后没有达到广告上承诺的效果。该事件迅速引起了药监部门的注意。经调查发现，药品广告中宣传的事例并非真人真事，而是公司聘请的专业演员表演的。该公司的广告严重误导了消费者。那么，我国法律针对药品广告有哪些限制呢？
律师分析
该生物药品公司向社会发布的药品广告，其内容并非以国务院药品监督管理部门批准的药品说明书为准，而是通过演员表演来欺骗消费者。根据《药品管理法》第九十条的规定，药品广告的内容应当符合这些要求：（1）真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容；（2）不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；（3）不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。此外，根据《广告法》，广告中还不得说明治愈率或者有效率，利用广告代言人作推荐、证明等。本案中的药品广告使用“作假”手段，有虚假内容，是违法的，应依法查处。
法条链接
《中华人民共和国药品管理法》
第九十条 药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。
非药品广告不得有涉及药品的宣传。
《中华人民共和国广告法》
第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：
（一）表示功效、安全性的断言或者保证；
（二）说明治愈率或者有效率；
（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
（四）利用广告代言人作推荐、证明；
（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
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温馨提示
药品广告的内容应遵守内容真实、合法的原则，不得以各种名义欺骗消费者。法律依法保护消费者的身体健康权。消费者也不要盲目轻信广告。
自测小题
选择：有关药品广告的说法不正确的是：（ ）[12]
A.可以利用国家机关、科研单位作宣传
B.可以利用专家、学者、医师作宣传
C.可以利用患者的名义或者形象作宣传
D.可以含有表示功效的保证