诱导产生愈伤组织

诱导培养基是以MS培养基（表4-3）为基本培养基，附加0.1～0.5mg/kg的2，4-D、0.5～1mg/kg萘乙酸（NAA）、0.5～1mg/kg的玉米素（ZT）、0.5mg/kg的激动素（KT）。蔗糖为2%～3%，培养基用琼脂固化，pH调到5.8左右。培养基配好后，将它装入广口罐头瓶或三角瓶或试管，装入量为1～2cm高，经120℃灭菌20～30min后备用。

表4-3 MS培养基成分 （单位：mg/L）

（续）

将接种后的培养基置于26～28℃的培养室内培养，在诱导愈伤组织期间，不进行光照。经过10～15天的培养，可看出是否消毒彻底，有无感染。要及时检查，将未感染的外植体转接到新的培养瓶内，丢弃已感染的外植体。如果没有感染，则可以见到离体茎段木质部和形成层之间有浅黄色或黄白色的愈伤组织形成。