GPR48通过OPG／RANKL／RANK分子轴对骨吸收代谢作用的影响

研究发现，RANKL是调控破骨细胞分化、发育和骨吸收能力的唯一细胞因子。破骨细胞前体细胞不仅需要生长因子M-CSF来维持其生长，同时也需要RANKL来诱导其分化及转录因子c-fos、NFATc1／NFATc2和NF-κB成员p50及p52的表达，RANK也可通过激活破骨细胞前体细胞中的c-fos和NFATc1／NFATc2来促进破骨细胞发育。国内外相关研究均已证实，OPG／RANKL／RANK分子轴在骨吸收代谢中具有重要的调控作用。研究发现，OPG／RANKL／RANK分子轴在破骨细胞分化、成熟以及骨吸收功能的正常发挥中均具有重要的调控作用。相关研究证实，敲除GPR48后的小鼠骨吸收功能显著增强，推测可能是通过OPG／RANKL／RANK分子轴进而影响破骨细胞分化及其功能。(https://www.daowen.com)