GPR48通过CN／NFAT信号通路对骨吸收代谢作用的影响

CN／NFAT信号通路是OPG／RANKL／RANK分子轴下游的重要信号通路之一，在调控破骨细胞分化、成熟以及骨吸收代谢中均扮演着重要的角色。目前，虽然国内外有关CN／NFAT信号通路调控破骨细胞分化、成熟以及骨吸收代谢生物学机制的相关研究较少，很多生物学机制尚不明确，但是该信号通路在破骨细胞分化、成熟以及骨吸收中的作用已被证实。之前有研究发现，当敲除GPR48后骨吸收代谢显著增强。那么，GPR48敲除后增强骨吸收代谢的生物学机制是什么呢？根据以上叙述，GPR48生物学作用的发挥可能与OPG／RANKL／RANK分子轴存在密切的关系，并且CN／NFAT信号通路为OPG／RANKL／RANK分子轴的下游信号通路之一，可接受来自OPG／RANKL／RANK分子轴的信号刺激从而调控破骨细胞分化、成熟以及骨吸收代谢。根据以上的叙述可推测如下，GPR48在破骨细胞分化、成熟以及骨吸收代谢中的重要生物学作用可能是通过OPG／RANKL／RANK分子轴激活其下游的CN／NFAT信号通路，影响该通路中某些重要细胞因子的表达（如NFATc1、NFATc2等）来实现的。本研究对GPR48是否是通过CN／NFAT信号通路进而调控破骨细胞分化、成熟以及骨吸收功能进行研究，希望能为揭示GPR48生物学功能和骨吸收代谢的生物学机制提供一些理论基础。(https://www.daowen.com)