雌雄异株显花植物的性染色体

1923年让人震惊的事情之一，是四位独立的研究者同时发声：在一些雌雄异株显花植物中，存在XX-XY型机制。桑托斯（Santos）发现雄株伊乐藻[7]的体细胞中存在48条染色体（图123），其中有23对常染色体和1对长短不一的XY染色体。在细胞成熟期，XY染色体会分离开来，由此得到两种花粉粒，一种是含有X染色体的花粉粒，另一种是含有Y染色体的花粉粒。

图123

几种雌雄异株植物的成熟染色体群。

另外两个细胞学者木原均和小野知夫（Ono），发现酸模属雄株的体细胞内含有15条染色体，其中有6对常染色体和3条异染色体[8]（m1，m2和M）。这3条染色体会在生殖细胞成熟期聚集到一起，组成一个群（图123）。当生殖细胞成熟分离时，M染色体去向一极，2条m染色体m1和m2去向另一极。于是便形成了两种花粉粒，其一是6a+M，其二是6a+m1+m2。后者是雄性的决定因素。

温格（Winge）在两种啤酒花（又名蛇麻花）[9]lupulens型和japonica型中发现了一对XY染色体。雄株中出现了9对常染色体和1对XY染色体。他还发现在苦草[10]Vallisneria spirales型中，雄性植株含有1条未成对的X染色体，其表达公式为8a+X。

克伦斯通过对女娄菜进行栽培，发现其雄株有异形配子。根据温格的研究，得出其雄株的公式为22a+X+Y，这也与克伦斯的推理相符。

布莱克本女士也对雄株女娄菜的一对长短不同的染色体做过研究，她为证据链增添了另一条重要的线索：雌株中含有两条长短相同的性染色体，其中一条与雄株两条性染色体中的某一条相同（图123）。在成熟分裂时期，这两条染色体（雌株中的两条性染色体）先彼此接合，再进行减数分裂。

在我看来，我们可以很确切地从以上证据得出结论：至少有部分的雌雄异株植物的性别决定机制，与动物中所呈现的性别决定机制是相同的。