《药剂学实验（含生物药剂学实验与药物动力学实验）》简介
《药剂学实验（含生物药剂学实验与药物动力学实验）》这本书是由.史彦斌主编创作的,《药剂学实验（含生物药剂学实验与药物动力学实验）》共有165章节
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前言
药剂学作为药学专业的主干课程之一，是一门综合性和应用性很强的药学学科。《药剂学实验》（含生物药剂学实验与药物动力学实验）是药剂学、生物药剂学与药物动力学理论与实...
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目录
目 录 前言 第一篇 药剂学实验部分 实验一 溶液型液体制剂的制备 一、实验目的 二、实验指导 三、实验内容 四、实验结果 五、思考题 参考文献 实验二 混悬型...
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第一篇 药剂学实验部分
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实验一 溶液型液体制剂的制备
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一、实验目的
1.掌握溶液型液体制剂的基本制备方法。 2.熟悉液体制剂中常用附加剂的使用方法。 3.了解液体制剂的质量检查方法。...
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二、实验指导
液体制剂（liquid pharmaceutical preparations）指药物分散在液体分散介质中制成的制剂。一般可供内服或外用。溶液型液体制剂包括低分...
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三、实验内容
（一）材料与仪器 1.材料 主要有碘、碘化钾、薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、Tween-80、乙醇、硼砂、碳酸氢钠、液体酚、甘油、植物油、氢氧化钠、甲酚、...
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四、实验结果
1.将实验结果填入表1-6中。 表1-6 溶液型液体制剂的实验结果 2.结合专业理论和实验结果，进行相关讨论。...
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五、思考题
1.制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？ 2.薄荷水中加入Tween-80的增溶效果与其用量有关，最适用量如何测定？ 3.复方碘溶液中碘有刺...
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参考文献
［1］崔福德.药剂学实验指导［M］.2版.北京:人民卫生出版社，2007. ［2］陆彬.药剂学实验［M］.北京:人民卫生出版社，1997. ［3］崔福德.药剂学...
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实验二 混悬型液体制剂的制备
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一、实验目的
1.掌握混悬型液体制剂制备的一般方法。 2.熟悉混悬型液体制剂稳定剂的选择方法。 3.熟悉混悬型液体制剂的质量评价。...
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二、实验指导
混悬型液体制剂也称为混悬剂（Pharmaceutical suspensions），指难溶性固体药物以微粒状态（粒径一般介于0.5～10 μm）分散于液体分散介...
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三、实验内容
（一）材料与仪器 1.材料 主要有氧化锌、炉甘石、硫酸钡、硫黄、樟脑、甘油、羧甲纤维素钠、西黄蓍胶、Tween-80、三氯化铝、枸橼酸钠、磺胺嘧啶、氢氧化钠、枸...
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四、实验结果
1.将实验结果填于表2-3中。以沉降体积比F（Ht/H0）为纵坐标，时间t为横坐标，绘制沉降曲线图。 表2-3 炉甘石洗剂的质量评价 2.针对各混悬型液体制剂...
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五、思考题
1.影响混悬剂稳定性的因素有哪些？ 2.优良的混悬剂应达到哪些质量要求？ 3.混悬剂的制备方法有哪几种？ 4.简述处方中加入絮凝剂和反絮凝剂的意义。...
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参考文献
［1］崔福德.药剂学实验指导［M］.2版.北京:人民卫生出版社，2007. ［2］陆彬.药剂学实验［M］.北京:人民卫生出版社，1997. ［3］崔福德.药剂学...
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实验三 乳剂型液体制剂的制备
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一、实验目的
1.掌握乳剂型液体制剂的一般制备方法。 2.掌握乳剂型液体制剂类型的鉴别方法。 3.熟悉适合被乳化油的混合乳化剂HLB值的选择依据。...
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二、实验指导
乳剂型液体制剂也称乳剂（pharmaceutical emulsions），指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体...
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三、实验内容
（一）材料与仪器 1.材料 主要有液状石蜡、阿拉伯胶、尼泊金乙酯醇溶液、氢氧化钙、麻油、苏丹红、亚甲蓝、Tween-80、Span-80等。 2.仪器 主要有乳...
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四、实验结果
将实验结果记录在表3-5中，并针对实验结果进行讨论。 表3-5 乳剂外观及类型 ...
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五、思考题
1.干胶法与湿胶法选择的依据是什么，其操作要点有哪些？ 2.石灰搽剂不用研磨，用振摇法即能乳化，为什么？ 3.确定乳剂类型的依据是什么？ 4.若要更准确地测得液...
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参考文献
［1］崔福德.药剂学实验指导［M］.2版.北京:人民卫生出版社，2007. ［2］陆彬.药剂学实验［M］.北京:人民卫生出版社，1997. ［3］崔福德.药剂学...
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实验四 注射剂的制备
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一、实验目的
1.掌握注射剂实验室制备的工艺过程和操作要点。 2.熟悉注射剂质量检查的一般方法。 3.了解影响注射剂质量的主要因素。...
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二、实验指导
注射剂（injection）指将药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配制成溶液或混悬液的浓溶液及无菌粉末。 注射剂起效迅速，剂量准确，急救...
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三、实验内容
（一）实验材料与仪器 1.材料 主要有维生素C、碳酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na）、焦亚硫酸钠、针用炭、注射用水、亚甲蓝、乙酸乙酯、乙醇、醋酸、碘、淀...
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四、实验结果
1.按《中国药典》2015年版四部通则规定的注射剂检查项目与指标进行，应全部符合要求。 2.小容量注射液澄明度检查结果记录于表4-3中，将各项质量检查结果进行分...
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五、思考题
1.影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 2.维生素C注射液可能产生的质量问题是什么？应如何防范？ 3.如何保证葡萄糖输液的热原检查合格？ 4.冷冻干燥品为什么不能再...