过敏发生的生物物理学机制

振动是物理学原理的一个重要组成部分,任何物质(体)小到原子大到天体都按自身的本征频率在不停地振动着,形成自身独一无二的振动频率谱,这个频率即物质的能量形式,代表物质本身。

各种过敏原也有自己的振动频率,它们经不同途径进入体内或接近人体,诱导免疫系统,产生相应的免疫球蛋白,使机体致敏。更大分子的过敏原不需进入组织液中,而是通过对身体表面的接触或接近(如花粉、某些化学产品等)使机体致敏。这些过敏原的振动频率可能直接通过血液和组织液传递,或通过神经系统、经络系统等传递。

这个过程实际上涉及物质的能量场(如电磁场)的变化。过敏原颗粒越大其振动的能量就越强,这些颗粒进入体内组织中,有机会与身体免疫细胞接触。由于这些颗粒的电磁能量场很强,因而干扰体细胞的膜电位,使之降低,从而使其频率即可以进入细胞内,产生影响。

根据诺贝尔奖获得者,Otto Warbury博士的试验,我们健康细胞的膜电位差是70～100 m V。这个膜电位的维持是由存在于细胞膜上的钠-钾泵来完成的。钠-钾泵将细胞内的钠转运细胞外,并将细胞外的钾转运到细胞内,这是一个消耗能量(ATP)的过程,所以任何影响机体能量代谢的因素都可影响膜电位的正常维持。这个膜电位具有电屏障作用,但当细胞膜电位降低到一定程度(可能为50 m V左右),这个电屏障作用会减弱或消失,这样过敏原的振动频率就会越过细胞膜,进入细胞质。由于水分子的特性可以装载无数的频率信息,这些进入细胞质过敏原的频率即可装载于细胞质水分子上,使细胞质水分子振动频率按照过敏原的频率发生变化。这些频率又可装载在DNA分子上,从而影响DNA的振动频率,同样使DNA振动频率也按照过敏原的频率发生变化。通过改变表观基因,使DNA的表达发生变化,制造出针对这一特定过敏原频率的蛋白抗体(如Ig E、IgG等),这些特定抗体进入血液,分布到全身,使机体致敏,通过已知的机制产生过敏反应。(https://www.daowen.com)

这一假设是基于我们应用FEAT/NAET治疗过敏多年的考虑和探索。FEAT/NAET在进行消除过敏治疗时,并不利用任何化学物质成分,而是利用过敏原的振动频率,完全可以消除过敏,使机体再次接触到同样的过敏原时不发生过敏反应。解铃还得系铃人,既然用过敏原的频率可以完全消除过敏,那么导致过敏发生的应当就是那个过敏原的频率——即过敏原的能量形式,而不是过敏原的化学形式(成分)。这一假设也解释了为什么某些过敏体质的人接近(而不是接触)过敏原即可产生过敏反应。

后来在资料查询过程中发现了诺贝尔奖获得者F．A．Popp博士在1970年所做的研究的介绍,其结果与我们的假设完全一致。他应用活猪血进行研究,将猪血分别装入两个邻近石英玻璃试管中,其中一个试管加入一种试剂,另外一个试管不加。之后在加试剂的试管中检测出了抗此种试剂的抗体。有意思的是未加试剂的那个试管里也测到了同样的抗体,这一研究结果表明使免疫系统产生抗体的试剂,不是其化学成分,而是其物理成分——即振动频率。此后在此领域的多位科学家们研究结果都表明,活细胞可以通过释放生物光子进行细胞与细胞之间的非接触性沟通和细胞内部的信息沟通。但未见此后科学家们在免疫方面的研究。

发生频率变化的DNA载有过敏原的频率(称为致敏DNA)改变了表观基因,这种表观基因的变异可传给下一代,这样就形成了过敏的家族性。

我们的DNA可受电磁频率的影响,这一点已由多位生物物理学专家们的研究所表明。专家们强调“每一个生物化学反应,都由电磁信号启动”。