貉常见病毒性传染病的诊断及防治措施
1.貉犬瘟热病
貉犬瘟热病是由犬瘟热病毒引起的急性、热性传染性极强的高度接触性传染病。其主要特点为双相型发热，眼、鼻、消化道等黏膜炎症，以及卡他性肺炎、皮肤湿疹和神经症状。该病已广泛存在于貉饲养国家。我国的养貉场时有发生，给养貉业造成了巨大的经济损失。
【病原】 犬瘟热病毒（Canine Distenper Virus）属副黏病毒科麻疹病毒属。病毒粒子直径为123～175纳米。病毒的形态呈多形性，但大多数病毒粒子呈球形，具有螺旋形结构，核酸型为RNA。
病毒存在于病兽的鼻液、唾液、眼分泌物、血液、脑、淋巴结、肝脏、脾脏和尿液中。犬瘟热病毒有很强的抵抗力，在干燥环境中能存活1年；耐低温，-70℃冻干毒可保存毒力1年以上；-10～-4℃可存活6～12个月；对热敏感，55℃经60分钟死亡，60℃经30分钟死亡；对普通消毒剂敏感，2%氢氧化钠、3%福尔马林、5%石炭酸均能迅速将其杀死。
【流行病学】 在自然条件下，犬科动物中的犬、貉、狐等最易感，其次是鼬科动物（如水貂等）。
实践证明，各种动物的犬瘟热病均可相互感染。貉比水貂对犬瘟热病毒敏感。不同年龄、性别的貉对犬瘟热病的感受性不同。幼貉比成貉发病率高，幼貉的发病率为50%～70%，死亡率为80%～90%，成貉的发病率为30%～40%，死亡率为30%～50%；公貉的发病率高于母貉。细菌混合感染可使病势加重。患病貉或带毒貉是该病的传染源。病毒可以随病貉的口、鼻、眼分泌物或代谢物排出，粪便、尿中含有该病毒。这些分泌物、代谢物可以直接传染给易感动物，也可通过垫草、饲具等间接传染给未发病的健康貉。该病的主要传染途径是呼吸道和消化道黏膜。该病没有明显的季节性，一年四季都可发生，秋、冬两季发病率较高。
【临床症状】 其临床特征为：双相热型，即体温两次升高，达40℃以上，两次发热之间间隔几天无热期；结膜炎，从最初的畏光流泪到分泌黏液性和脓性分泌物；鼻镜干燥，病初流浆液性鼻汁，以后鼻汁呈现黏液性或脓性；阵发性咳嗽；腹泻，便中带血；脚垫发炎变硬；肛门肿胀外翻；上皮细胞发炎角化并出现皮屑；运动失调，抽搐，后躯麻痹。病程多为2～4周。由于病毒的作用，机体的抵抗力下降，各种病原菌可乘虚而入，常并发肺炎和肠炎。
【注意】 以上诸症状是貉的最典型犬瘟热病才能表现出来的，但有时发病个体及引起犬瘟热病发生的原因不同，其临床症状不一定都表现得那么突出，但眼、鼻及呼吸系统和消化系统的变化在95%以上的病例中都能见到。神经型犬瘟热病多发生于未免疫貉群中并首次暴发犬瘟热病；因免疫失败而发生的犬瘟热病呈典型经过，一般仅表现出高热、眼和鼻的变化。
【病理变化】 尸体被毛蓬乱、污秽不洁，眼角有分泌物附着（彩图13）。肛门周围污染。皮炎、皮肤增厚，爪掌肿大。内脏无特征性变化。肝脏肿大，质脆混浊，胆汁充盈，胆囊增大。脾脏肿大，慢性者萎缩。肠系膜淋巴结肿大、充血（彩图14）。胃肠黏膜卡他性、出血性炎症。肾脏略肿大，被膜下有出血点。膀胱黏膜充血或出血，有的无变化。肺叶边缘肝样变性或肺叶出血性炎症。其他器官无明显变化。
【治疗方法】 抗生素类药物对该病无效，但能控制继发感染。可用犬瘟热高免血清进行治疗，每只应用4～10毫升，3天后再用1次，有一定的效果。对病貉进行隔离治疗，特别是对初期发生犬瘟热的病貉首先给以大剂量（20～30毫升）抗犬瘟热血清，皮下分点注射或加地塞米松静脉注射效果更佳。同时，用抗生素肌内注射或静脉注射控制消化道和呼吸道炎症。例如，庆大霉素，每次每只8万单位，每天2次；乳酸环丙沙星，每次每只10毫克，每天2次。配合维生素C、维生素B1、维生素K3辅助治疗。无食欲的以5%葡萄糖生理盐水输液，腹泻严重的静脉输入5%碳酸氢钠5～10毫升。此外，干扰素、转移因子、利巴韦林（病毒唑）、黄芪注射液等对犬瘟热的治疗都有协同作用，可抑制病毒蛋白质的合成。
【防治措施】 为预防和控制该病的发生，必须严格遵守防疫措施，贯彻防重于治的方针。
应用犬瘟热疫苗进行特异性免疫接种，是预防该病的根本方法。目前，我国制造的犬瘟热疫苗均为活毒疫苗，免疫持续期限定在6个月，选择适宜时机进行接种可有效预防貉犬瘟热病的发生。通常于每年的1月中旬前对种貉群进行第1次免疫，剂量为每只皮下注射3毫升，第2次免疫是在仔貉断乳后15～30天再加强免疫一次。同时也要避免仔貉的过晚接种，如断乳后超过21天，母源抗体对仔貉已没有保护作用，此时极易受犬瘟热病毒的侵袭，随时可发生犬瘟热感染，因此，对仔貉的免疫要认真对待，一定要按免疫程序操作。
建立健全严格的卫生防疫制度是预防该病的保证。因为，该病的主要传染来源是病狗和带毒动物，所以，养貉场应杜绝野狗串入场内，场内设备一律不能外借，严禁从疫区或发病场调入种貉，工作人员要配备工作服，并且不准穿回家或带出场外。调入种貉时一定要先打疫苗，观察15天后方可运回，进场后要隔离观察7～15天才能混入大群正常管理。
发病貉场应立即上报疫情，早期确诊，隔离病貉，进行对症治疗。为了防止并发病，可应用抗生素，但对该病唯一的办法是用犬瘟热疫苗对健康貉进行紧急预防接种，可以很快控制该病的流行。一旦确定貉群为犬瘟热感染，对全群貉应立即进行紧急接种（已出现症状的建议不接种），剂量可增加到正常免疫量的2倍。
对病貉污染的笼舍用火焰法消毒或用1∶100的农福、毒菌净喷洒消毒。粪便用生石灰铺盖，并及时送到场外，堆积生物发酵处理。地面用3%氢氧化钠喷洒，食盆、水盒和饲料加工用具经热碱水刷洗后用清水冲洗。工作服用0.5%～1%福尔马林喷雾消毒。皮张应彻底消毒。病貉尸体一律焚烧。在流行期间及在流行停止1个月内禁止对外出售种貉或串换种貉。
【注意】 发生犬瘟热病的养貉场应实行封锁，严禁种貉输出。当最后一只貉康复或死亡后30天，方可解除封锁，并且进行一次终末性消毒。
该病愈后至少带毒6个月。因此，在半年内禁止貉的调出与调入。年末最好不留作种用，一律淘汰取皮，彻底消毒后，重新引进已接种犬瘟热疫苗的貉做种用。
2.貉病毒性胃肠炎
貉病毒性胃肠炎又称传染性肠炎，是由细小病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。特征是高热、出血性肠炎和心肌炎。该病发病急、传播快、流行广，有很高的发病率和死亡率，多呈暴发性经过。该病于1984年8～9月开始在黑龙江省部分地区首次发生，继而在各地养貉场和养貉专业户的貉群中流行，是严重危害养貉业的重大传染病之一。
【病原】 貉传染性肠炎病毒属于细小病毒科细小病毒属，在电子显微镜下观察为直径23～28纳米的球型粒子病毒，基因组成为单股DNA。颗粒形态多为六角形或圆形，呈20面对称囊膜，病毒衣壳由23个长2～4纳米的壳粒组成。
该病毒对外界环境有较强的抵抗力，在污染的貉舍里能保持1年的毒力，于56～60℃存活60分钟，pH为3～9时稳定。病毒对胆汁、乙醚、氯仿等有抵抗力，煮沸能将其杀死，0.5%福尔马林、氢氧化钠溶液，在室温条件下12小时可使病毒失去活力。病毒在40℃、22℃、25℃条件下能凝集猪和恒河猴的红细胞，此特点对该病的诊断有重要意义。
【流行病学】 病毒性胃肠炎的易感动物为犬科动物，如貉、犬、狐、狼等均可感染发病。传染源为患病动物和带毒动物，在其发热和有明显临床症状的传染期，不断向体外排出具有强大毒力的病毒，通过被污染的饲料、饮水、食具、用具、工作人员的手套和衣物及笼舍、小室、垫草传染给健康貉，未经消毒或消毒不彻底的注射器、注射针头、体温计和手术器械也可起间接传播作用。夏秋两季，虻、蚊、蜱等吸血昆虫或非易感的鸟类（如乌鸦、麻雀）及鼠类也能促进该病的传播。病死貉尸体的随意抛弃常可导致该病的蔓延。配种、串笼等病貉与健貉直接接触更容易造成传染。
该病无明显的季节性，全年均可发生，但以7～9月多发。幼貉的发病率和死亡率高于成貉。在一定的地区如果防制不当，可连续几年发生，呈地方性流行。病死率达40%～100%。
【临床症状】 病貉精神沉郁，食欲减少直至完全废绝，拱腰蜷缩于笼内，似有腹痛症状。呕吐、腹泻症状明显，呕吐物开始呈黄水状，有的带有少量食物残渣，后期均为胃液。腹泻物的颜色各不相同，早期为黄白色、粉红色，也有黄褐色，后期则为咖啡色、巧克力色或煤焦油状；有的粪便带有血样物或粉红色黏膜样物，有的粪便呈不规则的圆柱状。笼内外到处是污物及粪便，貉躯体也常被污物弄脏。到后期极度衰竭死亡。病程短则1～2天，长则5～6天死亡。少数能耐过，多为发育不良或成僵貉，即使长大也多不能繁殖。成貉发病症状较轻，呈一过性腹泻，并且多能治愈。
【病理变化】 以急性卡他性、纤维蛋白性乃至出血性肠炎变化为特征，即以肠及其淋巴结组织病理变化为主。病程稍长的病例主要可见尸体消瘦，被毛松乱，肛门周围粪便污染。肠管为鲜红色，肠内容物混有血液、脱落的黏膜上皮和纤维蛋白样物，有恶臭味，肠壁薄且有出血病变。脾肿大，为暗紫色，表面粗糙。胆囊肿胀，充满胆汁。肝大，质脆色浅。
貉尸极度消瘦、眼球下陷，结膜发红，眼角有黏性眼眵，肛门污染，血液黏稠且为暗红色，肌肉为浅红且干燥。肠道的变化为特征性的，小肠外观有的为鲜红色，切开可见血样内容物；有的为黑红色，切开可见少量黏稠的煤焦油样内容物；有的混有黑色血凝块；有的肠段增厚，肠管变粗，但管腔稍窄，黏膜形成厚的皱折；有的肠段黏膜瘀血，黏膜脱落，因而肠壁变薄呈半透明状，肠黏膜出血，部分病例为全肠道弥漫性出血，多数病例以空肠、回肠出血为重，有的直肠和盲肠黏膜可见条状出血。胃容积扩大2～3倍，胃壁明显变薄，形似气球，其内容物为浅红色稀薄液体或黏稠的红褐色液体。胃黏膜瘀血，部分脱落，有边缘不整的溃疡和糜烂。肠系膜淋巴结明显肿大，为正常的5～20倍。
病理组织检查可见小肠上皮细胞核内和细胞质内包涵体。肠黏膜细胞变性。肝脏肿大，为暗红色，有散在的黄色变性病灶。胆汁充盈，为绿色。急性死亡的心肌及心内膜有灰白色或黄色变性病灶。心包积液。有的病例出现肺水肿。
【治疗方法】
1）一旦发现病貉，应立即查出致病因素，除病毒和细菌性原发病因外，应尽可能消除致病因素。当貉发生细小病毒性肠炎流行时，首先应对全群进行紧急接种，由于该疫苗注射后产生抗体较快，一般流行于免疫后7～15天即停止。该疫苗为灭活疫苗，因而对处于潜伏期感染的貉也同样会产生一定的免疫保护，紧急接种的剂量可为正常免疫剂量的2倍。
2）特异性治疗方法可使用痊愈狗、貉血清或全血，每只20～30毫升，加入青霉素15万单位或链霉素10万单位效果更佳，可腹腔注射或皮下多点注射。可控制细菌性并发症，减轻症状和减少死亡。
3）根据临床表现进行对症治疗，为防止肠道菌继发感染，使用庆大霉素、卡那霉素、诺氟沙星、乳酸环丙沙星等注射。特异性治疗给病貉皮下分点注射高免血清，每天1次，每只10～20毫升，连用3天。对拒食的，静脉输入5%葡萄糖，每天1次，每次150～250毫升。脱水严重的，输入复方氯化钠溶液100～200毫升，为防止心肌炎发生，还要考虑使用病毒灵（吗啉胍）、三磷腺苷（ATP）及辅酶A。
【防治措施】 疫苗预防接种是预防该病最可靠的方法。目前，国内仅有灭活苗，其产生免疫力的时间较长，免疫期短，在未发生该病的貉群进行预防接种效果尚好，一般每年接种2次：第1次在仔貉分窝时，每只肌内（或皮下）注射0.5毫升，隔15～21天每只再注射1毫升，同时对成貉接种1毫升；第2次接种应在留种后，对全部种貉接种，每只接种1毫升。
严格执行兽医卫生制度，做好防病工作。在做好预防接种的同时，必须搞好兽医卫生监督工作，严防野犬、猫和畜禽进入貉场。种貉必须从非疫区引进，经过检疫，进行预防接种后，隔离观察一个月以上确认健康者再混入大群。饲料、垫草要确保清净、不变质，日常的消毒工作要严格按规定执行，搞好杀虫、灭鼠工作，病死动物严格检查，尸体进行无害处理，皮张要经过消毒。了解疫情，及时做好防范工作。该病流行过程中常混合感染，故应用抗生素防止并发症。硫酸庆大霉素，每只2万～4万单位，饲料中投喂氯霉素，每天每只0.1克，投5～6天，间隔7天。对于体衰的病貉，10%葡萄糖、维生素B11毫升、维生素C1毫升皮下多点注射补液。对腹泻剧烈者，给予黏膜保护药物。
发病后立即上报疫情，取样检查，早期确诊。病貉隔离饲养，对症治疗。耐过病貉到取皮期淘汰，健康貉实行紧急接种。对病貉污染的笼箱用火焰消毒，粪便用生石灰铺盖并及时清出场外，地面用10%氢氧化钠溶液消毒，食盆、水盒、料桶等用0.1%高锰酸钾消毒。饲养人员的工作服用0.5%甲醛溶液喷雾消毒。病貉尸体一律焚烧。立即改善饲料，给予营养丰富、适口性强的优质饲料，以促进食欲，维持体况，增强抗病力。
【注意】 治疗应专人负责，针头专用。
3.狂犬病
狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人和动物共患的传染病，主要侵害中枢神经系统，其临床特征是患病动物呈现狂躁不安和意识紊乱，最后发生麻痹死亡，病死率为100%。我国1982年于辽宁省首次发现貉狂犬病，近几年也有报道。狂犬病是世界性疫病，它遍布许多国家。近年来，有一些国家由于采取了疫苗注射和综合性防治措施，已宣布消灭了狂犬病。
【病原】 狂犬病病毒为弹状病毒科狂犬病毒属。病毒粒子的大小在100～150纳米，有嗜神经性，主要存在于动物的中枢神经组织、唾液腺和唾液内。在唾液腺和中枢神经细胞质内形成包涵体，称内基氏小体。病毒耐低温，热敏感，60℃经5分钟杀死，100℃经2分钟杀死。狂犬病毒对石炭酸和氯仿有稍强的抵抗力，在1%～5%福尔马林溶液中经10分钟可杀死病毒。病毒在37℃下可生存24小时，100℃2分钟失去活性；在尸体内可存活45天；在50%甘油中，于冰箱内能保存1年。
【流行病学】 在自然条件下，所有温血动物对狂犬病毒都有易感性。患病和带毒动物是该病的传染源。貉患病主要是由于被窜入场内的带毒犬或其他带毒动物咬伤引起的。饲喂患病动物及带毒动物的肉类也是导致貉发生狂犬病的重要原因。该病的发生没有年龄和性别的差异，一般无明显的季节性。
【临床症状】 貉的狂犬病潜伏期为2～8周，最多11周；病程3～7天，最长达20天。
1）初期：行为反常，不回小室（产箱），在笼内不时地走动或奔跑。有的蹲在小室内，在笼内有攻击行为，扑人或攻击邻笼的动物；食欲减退，呈现大口吞食而不咽，粪便干涸多呈球状，流涎不明显，口端有水滴，体温无变化。
2）中期：随着病情的发展，兴奋性增强，狂躁不安，在笼内急走或奔跑，啃咬笼网及笼内食具、攀登笼网，爬上、爬下。有痒觉，啃咬躯体，吃掉自己的尾巴和趾爪。向人示威发叫，追人捕物，咬住东西不放，异食，捕咬其他貉，食欲废绝，凝视，眼球不灵活。
3）后期：表现衰竭，喜卧。步态不稳，后躯行动不自如，负重困难，很快发展到前肢不能站立，倒在笼内。轻者以两前肢支撑或跪式向前爬行，或者以臀部为轴原地打转；最终全身麻痹，死亡。死前体温下降，流涎，舌麻痹露出口外。
【病理变化】 无特征性病理变化，死貉营养状态良好，少数尸体（例）出现程度不同的皮肤及尾巴缺损。尸僵完全，口角附有黏稠液体。肝大，为暗红色或土黄色，质脆易碎，切面流暗红色黏稠液体。胆囊肿胀，胆汁盈充。脾脏肿大，为紫红色，有出血点。胃空虚，有的有异物，黏膜充血、出血，或者胃内存有黄褐色胶冻样液体。肠黏膜呈弥散性出血，肠腔内有黄色黏稠液体。部分肠段黏膜有坏死灶。大脑小脑均为非化脓性脑膜炎。在海马角神经节细胞见到嗜酸性（红毛）细胞质包涵体，并在脑血管周围出现管套现象。
【治疗方法】 狂犬病无法治疗，一旦发现动物被狂犬咬伤或狂犬窜入，应立即接种狂犬病疫苗。出现典型狂犬病症状的病貉应宰杀，消灭传染源。
【防治措施】 目前，世界上尚无有效的方法用于治疗已发病的病例。预防狂犬病的发生必须接种疫苗。疫苗的种类有动物脑组织灭活苗、鸡胚化弱毒疫苗和狂犬病的基因工程疫苗。平时的预防措施主要是贯彻“管、免、灭”的综合性防治措施。管：加强对家犬及一切狂犬病隐性感染率高的动物管理，使它们不能咬伤人和其他动物，从而也就切断了狂犬病传播的主要途径。免：主要是加强对家犬及一切狂犬病多发动物的免疫，提高易感动物的抵抗力，动物体内的抗体能够中和进入体内的病毒，也避免了狂犬病的传播。灭：扑杀一切发病的动物和野犬，消灭狂犬病的主要传染源。
【注意】 被狂犬病可疑动物咬伤后，首先应当用肥皂水冲洗伤口，以去除黏附在伤口部位的病毒，然后进行紧急接种，疫苗应用越早，效果越佳。
4.伪狂犬病
伪狂犬病又称阿氏病，是由伪狂犬病病毒引起的多种动物共患的一种急性传染病，其特征是发热、奇痒、脑脊髓炎和神经节炎。近几年，欧美各国的伪狂犬病仍广泛传播。伪狂犬病在我国也比较常见。猪多发，呈隐性经过，肉食毛皮动物多因吃了屠宰厂猪的下脚料而发病。
【病原】 伪狂犬病病毒为疱疹病毒科疱疹病毒属。该病毒含双股DNA，病毒的直径为100～150纳米。能在兔和豚鼠的睾丸组织中培养繁殖。各种途径都能使鸡胚感染，在绒毛尿囊膜上接种，可产生小点状病灶，一般3～5天鸡胚死亡。
病毒在发病初期存在于血液、乳汁、脏器和尿中，后期存在于中枢神经系统。该病毒对外界环境的抵抗力很强，于8℃存活46天，24℃存活30天。在50%甘油中，于4℃条件下，可保存数年；在0.5%盐酸溶液和氢氧化钠溶液中3分钟、5%石炭酸溶液中2分钟、2%福尔马林溶液中20分钟可被杀死；60℃30分钟、70℃20～30分钟、80℃10分钟被杀死，100℃时瞬时能杀死病毒。
【流行病学】 在自然条件下，貉非常易感伪狂犬病。病兽和带毒的肉联厂的下杂肉类饲料是主要传染来源，带毒猪和鼠类也是不可忽视的传染源，病毒侵入机体的主要途径是消化道，也可经呼吸道、皮肤、黏膜损伤和生殖道感染。该病没有明显的季节性，但以夏、秋两季多见，常呈暴发性流行，初期死亡率很高。
【临床症状】 貉的潜伏期为6～12天。表现为：拒食、流涎、呕吐，精神沉郁，对外界刺激敏感，眼睑和瞳孔高度收缩；用前爪搔颈部、唇、颊等处的皮肤，搔痒动作间隔2～4分钟，损伤部皮肤、肌肉组织发炎、出血、肿胀。由于侵害中枢神经，常引起四肢麻痹，病程仅1～2天，很快死亡。
【病理变化】 因伪狂犬病死亡的病貉，尸体营养良好，在鼻及口腔内和嘴角周围出现大量粉红色泡沫样液体，肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等器官均充血，浆膜和黏膜有出血点，有的病例胃黏膜有点状溃疡，小肠有卡他性炎症变化，脑膜轻度充血。
【防治措施】 伪狂犬病尚无有效的治疗方法，抗血清治疗有一定的效果，应采取综合性防治措施。首先，要对肉类饲料，如猪及其他副产品进行兽医卫生检疫，凡认为是可疑的，必须做无害处理。应严防犬、猫窜入场内，并加强灭鼠。发现该病后，应立即停喂被伪狂犬病污染的肉类饲料，更换新鲜、易消化、适口性强、营养全价的饲料。同时，应用抗生素控制继发感染，隔离病貉和可疑病貉。耐过貉应隔离至打皮期取皮，并进行彻底消毒。
【注意】 也可应用家畜用的伪狂犬病疫苗进行预防接种，免疫期1年，效果很好。
5.传染性脑炎
貉传染性脑炎是由犬腺病毒引起的以眼球震颤、高度兴奋、肌肉痉挛、感觉过敏、共济失调，以及呕吐、腹泻、便血为特征的急性、败血性、接触性传染病。该病具有发病急、传染快及死亡率高等特点。我国近些年来由于养貉业迅速发展，在个别的养貉场也发生此病。
【病原】 貉传染性脑炎的病原体是腺病毒科腺病毒属的犬腺病毒，粒子直径为70～80纳米，基因组为单分子的线状、双股DNA。犬腺病毒对酸、乙醚、热均有一定的抵抗力，在50℃且pH为3.0的条件下对200毫升/升乙醚均有较强的抵抗力，但能被DNA合成抑制剂5-IUDR所抑制。
该病毒能凝集人（O型）、鸡和土拨鼠的红细胞，并有相当强的抵抗力，在37℃下，26～29天灭活；在60℃下，3～5分钟失去活性；在室温条件下，可存活10～13周；在注射器上，附着的病毒可存活3～11天；低温冷藏9个月，病毒仍有感染力；紫外线照射2小时后，病毒才失去活力，但仍有免疫原性。病毒最适pH为6.0～8.5，对乙醚、氯仿有耐受性，在0.2%甲醛溶液中经24小时才能灭活。
该病毒在各种细胞上培养繁殖的难易程度不同：在鸡胚细胞上很难生长繁殖；在幼犬肾上皮细胞及其他组织细胞上能生长繁殖，使细胞发生病变；在雪貂和仔猪、猴、豚鼠、地鼠的肾原代细胞和仔猪肺组织细胞上能生长繁殖，使细胞发生病变，形成核内包涵体。
该病毒对内皮细胞和肝细胞有亲和力，在细胞内形成核内包涵体，感染该病后可获得长时期的免疫力。
【流行病学】 传染性脑炎一年四季均可发生，但冬、春两季多发，无年龄、性别及品种之分，1岁以内的幼貉的感染率和死亡率较高。该病除犬、狐及貉易感外，在自然条件下也曾见狼、猫、浣熊和山狗等病例材料。其感染途径主要是呼吸道及消化道，也有胎内感染，体外寄生虫为媒介也不能排除。关于传染来源尚不清楚，有可能来自病犬或与国外引种有关。传染途径为被病原微生物污染的饲料、饮水及饲具等。幼貉的发病率为40%～50%，2～3岁成貉的感染率为2%～3%。年龄比较大的貉很少得病。病貉在发病初期，血液内出现病毒，以后在所有分泌物和排泄物中都有病毒排出，特别是康复动物，自尿中排毒长达6～9个月之久，由此可见，康复和隐性感染动物为带毒者，是最危险的疫源。这些动物的分泌物和排泄物污染了饲料、水源、周围环境，经消化道等途径传染。此外，寄生虫也是该病传播的媒介，病貉在病的流行初期死亡率高，中后期死亡率逐渐下降。该病没有明显的季节性，但夏、秋两季，对该病的传播最为有利，因此期幼貉多，饲养密集。
【临床症状】
1）肝炎型：多以急性经过。病初精神轻度沉郁，食欲稍减，渴欲增高，鼻镜干燥，皮肤黄染，流水样鼻液和眼泪，体温高达40～41℃，稽留3～5天。随着病程的发展，呼吸加快，脉搏增数，眼睛无神，呕吐、下痢，初期排黄色水样稀便，后转为黏稠带血便，乃至黑色似煤焦油样，并有恶臭，肛门周围被粪便污染，尿液深黄。病貉拱背卷腹，喜卧小室，食欲废绝，步法踉跄，全身无力，口腔出血，可视黏膜苍白黄染。部分病例出现神经症状，2～7天死亡，死亡率达10%～20%。
2）脑炎型：病貉突然发病，站立困难，食欲废绝，鼻镜干燥，四肢麻痹，视力减弱，间歇抽搐，口角流涎，对外刺激敏感。狂跳倒地痉挛，体温高达40～41.5℃。随病程的发展，抽搐间歇缩短，衰竭倒地昏迷，濒死期较长，病程1～2天死亡，致死率高。
【病理变化】 传染性脑炎的特征组织变化是血管损害，肝脏表现为退行性变化和少量炎性变化，网状内皮系统普遍激活和核内包涵体形成，进而出现细胞毁坏及非化脓性脑膜炎变化。
1）肝炎型：病变有其特征性，尸僵完整，营养中等，个别皮下水肿，全身脂肪黄染。肺充血、瘀血，为暗紫色。肝大，小叶明显，质地硬，表面与实质均为黄褐色或浅红色。胆囊充盈，其壁高度水肿，明显增厚，胆汁浓稠。脾肿大1～5倍，浅红色或暗红色，切面多汁。肾肿胀，略呈圆形。被膜紧张，外观及切面为土黄色或煮肉色，三界不清，皮质有出血点。胃肠黏膜呈弥漫性重度出血，重者似血肠样，内容物为暗红色或黑色黏稠，有恶臭味。肠系膜血管充盈，其淋巴结充血肿胀。血液稀薄，凝固不全。部分病例有血样腹水。
2）脑炎型：肝大，为黄褐色或浅红色，小叶明显，质脆。胆囊壁肥厚，胆汁浓稠。胃肠呈不同程度弥漫性出血，内容物黏稠且为黑褐色。肾脏轻度肿胀，灰黄色。个别肺有瘀血及出血。心外膜有散在性出血点。脑膜高度瘀血及出血，个别病例颅底出血（彩图15）。其他脏器未见显著变化。
【治疗方法】 发热初期，可用抗生素进行治疗，以抑制病毒的繁殖扩散，但在病的中后期应用血清治疗，效果不理想。此外，r球蛋白也能起到短期的治疗效果。有的主张给病貉注射维生素B12，成貉每只注射350～500微克，幼貉每只注射250～300微克，持续给药3～5天，同时随饲料给予叶酸，每只的量为0.5～0.6毫克，持续喂10～15天。
【防治措施】 除了加强饲养管理和搞好防疫卫生外，还应每年定期接种2次狐貉脑炎弱毒疫苗，间隔6个月免疫1次，可有效预防该病的发生。目前，国外广泛使用组织培养弱毒细胞苗，接种后出现轻度一过性角膜混浊的过敏反应，经1～2天后自然消失。我国也生产传染性脑炎弱毒犬肾细胞苗，已广泛使用。
发生传染性脑炎时，应将病貉和可疑病貉一律隔离、治疗，直到取皮期为止。对污染的笼具应进行彻底消毒。地面用10%～20%漂白粉或10%生石灰乳消毒。被污染的（发过病的）养殖场到冬季打皮期应进行严格兽医检查，精选种貉。对患过此病或发病同窝幼貉及与之有过接触的毛皮动物一律打皮，不能留作种用。
为防止继发感染，可选用乳酸环丙沙星和庆大霉素控制。在使用抗血清和抗生素的基础上，每天注射2次辅酶A，每次200～500单位；维生素C，每次0.1～0.2克。
【注意】 在病初大量注射抗狐貉脑炎病毒高免血清对急性脑炎病例无效。