凡经国家审定生产的药品，应该具有下列条件:
1.商业部门经销的各类药品，必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记。
2.化学药品、西药成药、中药成药、药酒等，必须使用经国家工商行政管理局批准的注册商标。
3.药厂应该在包装上用汉字和拉丁文标明药品名称以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌证(或注意事项)、贮存方法和产品批号等字样。
如果药品不具备上述三点，就属于假药。
