6.5　研究进展与展望

动脉粥样硬化具有发病率高、并发症多等特点，且发病后期会因脂质等的沉积产生AS斑块。而AS斑块破裂和血栓的形成，将导致急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死、心力衰竭、缺血性脑卒中等严重的心脑血管疾病。切应力贯穿于动脉粥样硬化发生发展的整个过程，研究响应切应力调控动脉粥样硬化的分子信号通路，能够为治疗动脉粥样硬化提供了新的思路。(https://www.daowen.com)

Id蛋白家族由于缺乏与DNA结合的碱性结构域，因此Id蛋白发挥作用是通过与b HLH转录因子结合，从而抑制bHLH与DNA结合，通过调控 bHLH 转录因子下游基因的表达影响细胞的功能。目前，关于Id1的研究大多集中在肿瘤中，Id1在肿瘤血管新生和肿瘤细胞的迁移中发挥着举足轻重的作用。肿瘤细胞中Id1会影响许多因子的表达，如整合素、VCAM、ICAM等。一个力敏感因子相关的组学研究发现内皮细胞中Id1的表达受切应力变化的影响。无独有偶，也有研究者用不同大小的剪切力刺激内皮细胞后对Id1蛋白表达量进行检测，证实了Id1能够响应力学信号。