二、甲砜霉素

（一）作用与用途

本品是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，但有较强的免疫抑制作用，且较氯霉素强约6倍。本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400 mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg/L。经吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素高3～4倍。血中半衰期约1.5小时，肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%～90%，部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢，故肝功能异常时血药浓度不受影响。临床用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

（二）注意事项

本品可致10%患者发生消化道反应，亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性红细胞生成抑制，白细胞、血小板减低；发生再生障碍性贫血者罕见。早产儿及新生儿中尚未发现有“灰婴综合征”者。其他见氯霉素。

（三）用法与用量

口服。成人一日1.5～3g，分3～4次；儿童按体重一日25～50 mg/kg，分4次服。

（四）制剂与规格

胶囊：0.25 g。密闭，避光保存。