“原来我不是外星人”

从小，龙飞都像个女孩。医生说他只是发育迟缓，同学们都笑他是“娘娘腔”，他自己觉得自己是个外星人。

他从小体弱多病，面黄肌瘦，走几步就觉得累，与体育课无缘。癫痫发作时口吐白沫，吓坏了学校里的老师和同学。光读完小学就花了十年，其中转学4次，同学家长要求不让自己孩子和龙飞同桌，觉得他的病会传染。教室里，前后都是两两一起坐，到了龙飞这，就变成了单座。

初中时，同班男同学长了喉结、冒了胡须，开始变声，而他的身体什么变化也没有。最困扰他的莫过于声音，他到菜市场买菜，阿姨称呼他靓女，到理发店，老板问“你要剃男仔头啊”，打去移动电话客服，对方问“小姐有什么可以帮到你”……

生理的问题还好解释，但龙飞还喜欢洋娃娃、跳绳，和女孩子走得近。渐渐地，不仅身边人拿异样眼光看他，他自己也变得不爱出门，不与人交流，他开始把自己关闭起来。“为什么我没有第二性征？是不是得了特殊的病？是不是很快就会死？”

经历过九死一生的心脏病手术，被误诊过是白血病以为自己时日无多、被拉过去男科医院差点要做增大手术、从中医到西医、从“赤脚医生”到“神婆”……就这么生活了二十几年，直到23岁，父母带仍然没有长个的龙飞去看骨科。骨科检查显示没有异常，医生建议转去内分泌科检查。

“你有没有嗅觉？”医生一个问题，龙飞震惊了。他才发现自己从来都没有嗅觉，看到同学捂鼻子的动作，知道那就是臭。进一步检查后，确诊为卡尔曼氏综合征。

龙飞大笑着回忆起自己确诊后的兴奋，“原来我不是怪人！”医生告诉他，只需隔三天打三针“绒促性素”，就可维持体征与身体稳态。一瓶绒促性素7元钱左右，不算贵。每隔三天，龙飞到家附近的诊所打针，开始护士还冲他神秘微笑，以为他来保胎。慢慢龙飞感受到身体一点点的奇妙变化，开始长喉结，声音变得有磁性，一天天在长高。半年后，护士眼中的“孕妇”蜕变成身高1米7的阳光男孩，把她吓了一跳。

龙飞开始天天往外跑，到处跟人说话，卖菜阿姨不再叫他靓女，理发大叔改口喊他靓仔。

他的人生翻篇了。

或许是老天爷突然想起这么个不被命运眷顾的男孩，龙飞之后的人生开始有了光亮。这之后的2013年夏天，他遇到了阿七。阿七是南方都市报的摄影记者，也是龙飞参与的一个罕见病家庭纪实摄影展项目的摄影师。她抽签抽到负责摄影展中龙飞的部分，并从此走进他的生活。龙飞打破了老K们没有伴侣的魔咒。他们就像世上其他普通情侣一样，纯粹地相爱着。“每一天都觉得，有她在，真好。”