药物的转运代谢与药效的关系

药物的转运代谢研究是指导药物安全合理使用和新药设计的重要课题，是现代药物化学研究的重要内容。药物发生药效除受上文讨论的药物分子因素，即药物的化学结构与由化学结构所决定的理化性质的影响外，药物在体内的运行是影响药效的重要生物因素。药物分子与细胞及细胞内体液，与生物聚合物等的相互作用，决定了药物的吸收、分布和消除特征，决定了药物的生物利用度。

药物在体内一般经历吸收、分布、代谢和排泄过程。其中，吸收、分布、排泄统称为转运。而代谢使药物发生化学变化，在药物转运过程的每一个环节都可能发生。药物发挥药效需要在作用部位有一定的药物浓度，这依赖于药物的吸收和分布，而药物的代谢和排泄，则关系到药物的作用过程和药效的持续时间。

药物的转运代谢与药物的化学结构及理化性质有着密切的关系，是药物化学研究的重要内容。药物转运代谢的研究内容如下：上文已经讨论的药物的化学结构特征、酸碱性、解离度、脂水分配系数以及药物的晶型、颗粒大小对药物吸收的影响；药物在血液中血浆与细胞之间的分布，与血浆蛋白、组织蛋白及酶蛋白的结合对药物分布、代谢和排泄的影响，药物在脂质和脂肪中的分布等；药物代谢的机制与途径；药物的代谢途径、结合途径、代谢的立体选择等。

在阐明药物转运代谢的基础上，进行合理的新药设计，是药物化学的重要研究领域。例如：从药物代谢研究中出现的活性代谢物中发现新的模型化合物，进行前药设计；根据生物活性药物，按预计生效后迅速代谢的途径进行的软药设计；应用药物化学方法，根据代谢速率、转运规律进行药物作用时间、作用部位的调节研究等。