系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythemtosus，SLE）是一种多基因遗传慢性反复发作的系统性自身免疫病，以多系统损害症状为临床表现，以产生多种自身抗体为免疫学特点。从病理角度看属结缔组织病，从临床角度看属风湿性疾病。按其发病机制分类又属自身免疫病。临床表现多种多样，病变可侵犯皮肤、关节、肾脏、浆膜等多系统脏器，有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。以青年女性多见，20～40岁生育期为发病高峰，但婴幼儿及老年人也可发病。(https://www.daowen.com)

本病在历代中医学文献中均无与此相类似的病名，尤其对系统性红斑狼疮，因伴有多脏腑症候，很难明确归属某一病证。现有人根据其全身症候认为本病雷同于“湿毒发斑”类；有人从皮疹特征出发称之“蝴蝶斑，阴阳毒”；有人认为本病累及周身，故称“周痹”，而多关节痛则归属“痹症”；有肾炎、肾功能损害则为“水肿”；有肝脏损害者属“黄疸、胁痛”；出现急性心内膜炎、心肌损伤者从属“心悸、胸痹”；有胸水者则为“悬饮”等。