分子标记辅助选择发展策略

（1）对目标性状的选择。应选用常规选择费时、费力但又十分重要的目的性状，如难以通过表现型鉴定和检测的性状、鉴定成本很高的性状、在个体发育后期才出现或才能检测的性状等。表型容易识别的性状则无须采用MAS进行选择。

（2）构建高密度遗传连锁图谱。分子标记辅助选择的可靠性取决于目的性状与标记之间的重组频率，两者之间的遗传距离越小越好。与目的基因共分离或紧密连锁的分子标记，可提高基因型和表现型的一致性。

（3）重视性状鉴定、基因定位与分子标记辅助选择相结合。在选择杂交亲本上应尽量考虑与育种直接相关，所构建的群体尽可能既是遗传研究群体，又是育种群体，杂交亲本之一最好是当前推广应用的优良品种，那么，目标基因定位的结果就可以直接指导分子标记辅助选择，对现有品种进行遗传改良，从而加快培育新的优良品种步伐。

（4）将对目标基因的定位和选择与对农艺性状的连续选择同步进行，以便在改良目标性状的同时也能够将轮回亲本和受体亲本的其他优良性状结合在一起。最好选择符合育种目标的优良品种作为作图亲本之一，在回交选育过程中采用MAS 方法将筛选与育种同步进行。(https://www.daowen.com)

（5）改进和完善自动化检测体系，如DNA 提取、PCR 检测的自动化（全自动核酸抽提、移液工作站和计算机识别系统等使用），以尽快满足分子标记辅助选择中对大样本检测的需要。

（6）在利用分子标记辅助选择时，构建的群体大小不少于200个单株，所选性状的遗传力在0.05～0.5 之间，标记与QTL 或主基因紧密连锁，同时，确定一个最佳选择强度，最好是检测少量杂交组合的很多后代，而不是很多组合的少量后代。在早代通过MAS 提高选择效率，因为在高代材料中MAS反而没有表现型选择有效。

（7）对数量性状进行改良时，由于单个QTL呈微效作用，因此，从全基因组水平上对QTL 展开研究，包括QTL 的数目、位置、效应以及QTL 与QTL 之间、QTL 与环境的互作、QTL的一因多效性等，充分发掘QTL的信息，以针对单个性状遗传改良的措施为研究重点或突破口，逐步操作多个QTL才能使改良性状发生显著变化。