2.3　玻璃化转变温度

玻璃化转变温度（Tg）是聚合物由玻璃态转变为高弹态时所对应的温度，其通常与分子链柔顺性相关。聚合物分子链越柔顺，玻璃化转变温度越低；分子链刚性越大，玻璃化转变温度越高。BAMO-r-THF共聚醚玻璃化转变温度的高低影响其交联弹性体使用温度范围。聚合物玻璃化转变温度常规测试方法有：差示扫描量热法（DSC）和动态力学分析法（DMA）。DSC法测定聚合物玻璃化转变温度的理论依据是聚合物热容在其玻璃化转变温度附近会显著增加，导致DSC基线向吸热方向移动，依据曲线拐点可获得聚合物的玻璃化转变温度。DMA法是通过在受测高分子聚合物上施加正弦交变载荷，获取聚合物材料的动态力学响应，其直接测定的是聚合物在应变过程中的储能模量和损耗模量，当聚合物从玻璃态逐渐升温并通过其玻璃化转变温度时，由于聚合物高分子运动模式发生改变，损耗模量骤然增加，储能模量骤然下降，损耗模量与储能模量之比（损耗因子）呈现峰值，该峰值即对应于聚合物玻璃化转变温度Tg。DSC法和DMA法两者测定聚合物玻璃化转变温度的机制不同，所得结果也存在一定差异。