5.1.1　弹性体制备

为避免异氰酸酯基团过量与氨基甲酸酯反应生成脲基，干扰红外分析，弹性体配方采用异氰酸酯基团和羟基等摩尔比进行交联固化反应。依照表5-1中样品S0配方，按比例称取端羟基BAMO-r-THF共聚醚预聚物、固化剂N-100和固化促进剂T12，充分搅拌均匀，注入聚四氟乙烯模具中，50 ℃真空除气泡，置于50 ℃恒温箱中固化，直至异氰酸酯基团特征红外吸收峰消失，制得N-100交联的BAMO-r-THF共聚醚弹性体S0，作为参比样品。同样地，依照表5-1中样品S1～S6配方，按比例称取端羟基BAMO-r-THF共聚醚预聚物、交联剂三羟甲基丙烷TMP，放于70 ℃烘箱内预热并搅拌均匀；冷却后加入固化剂HDI和固化促进剂T12，充分搅拌均匀，注入聚四氟乙烯模具中，50 ℃真空除气泡，放于50 ℃恒温箱中固化，直至异氰酸酯基团特征红外吸收峰消失，制得TMP/HDI交联的BAMO-r-THF共聚醚弹性体S1～S6。N-100、TMP/HDI交联BAMO-r-THF共聚醚弹性体交联点结构示意图如图5-1所示。

表5-1　BAMO-r-THF共聚醚弹性体配方组成（质量比）