一、药理特性

1.静脉注射后5～8min生效，最佳效应持续时间约3～6h。安定作用相当于氯丙嗪的200倍，氟哌啶醇的3倍。不产生遗忘，镇吐作用为氯丙嗪的700倍。

2.增强其他中枢神经抑制药的效应；无抗惊厥作用。

3.引起脑血管收缩，脑血流减少，产生降低颅内压的作用，但脑耗氧量并不相应下降，故对脑血管病变患者可能不利。

4.对心肌收缩力无影响，有α肾上腺素能阻滞作用，使血管轻度扩张，口服或肌内注射对血压无明显影响，静脉注射有血压轻度下降作用，对低血容量者需加以重视。

5.用于嗜铬细胞瘤患者反可引起血压显著升高，可能与诱发肾上腺髓质释放儿茶酚胺或抑制嗜铬细胞摄取儿茶酚胺有关，应引起重视。

6.有明显抗心律失常作用，可能与延长心肌不应期有关。

7.对呼吸无明显影响，适用于慢性阻塞性肺疾病患者作为麻醉前用药。

8.血浆蛋白结合率为85%～90%；消除半衰期2～3h。除10%以原形随尿排出外，其余均在肝内生物转化，代谢产物大部分在24h内随尿或粪排出。