什么是无创DNA检查

无创性DNA检查利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。无创DNA产前检测无创伤、流产、感染风险，准确率达99%，但它并不是确诊试验。如结果低危，表示胎儿发生13-三体综合征、18-三体综合征及唐氏综合征的概率很低；如结果高危，则提示胎儿有很高的可能性罹患13-三体综合征、18-三体综合征或唐氏综合征。所以结果高危的孕妇，建议进一步行介入性产前诊断以排除胎儿染色体异常。