《感染相关常用药物速查手册》简介
《感染相关常用药物速查手册》这本书是由.卢洪洲，陈广斌主编创作的,《感染相关常用药物速查手册》共有187章节
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内容提要
本书作者结合多年临床实践经验，在参考当前国内外相关文献资料的基础上，精选9大类154种感染疾病相关常用药物进行重点介绍，便于广大感染病科临床医务人员、药师在短时...
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前 言
感染性疾病在治疗过程中，往往涉及多系统、多种类的药物。同时，市面上不断推出新药，药学知识的更新也越来越快，药品说明书篇幅越来越长。现在医院中分科越来越细，不常涉...
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目录
目 录 内容提要 前 言 一、抗病毒用药 1.奈玛特韦/利托那韦 2.莫诺拉韦 3.阿兹夫定 4.先诺特韦/利托那韦 5.仁明德韦 6.阿昔洛韦 7.伐昔洛韦 ...
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一、抗病毒用药
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1.奈玛特韦/利托那韦
药理作用 奈玛特韦是一种蛋白酶Mpro（3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类抑制剂，抑制3C-样蛋白酶，使其无法处理多蛋白前体，从而阻止病毒复制。利托那韦抑制...
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2.莫诺拉韦
药理作用 莫诺拉韦是一种前体药物，体内可代谢为核苷类似物N-羟基胞苷（NHC），经磷酸化后形成活性形式N-羟基胞苷三磷酸（NHC-TP）。NHC-TP通过诱导病...
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3.阿兹夫定
药理作用 阿兹夫定为广谱RNA病毒抑制剂，可抑制新型冠状病毒RNA依赖的RNA聚合酶。 用法用量 本品推荐剂量为成年患者5 mg/次，1次/d。睡前空腹整片服用...
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4.先诺特韦/利托那韦
药理作用 先诺特韦是一种蛋白酶Mpro（3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类抑制剂，抑制3C-样蛋白酶，使其无法加工多蛋白前体，从而阻止病毒复制。利托那韦抑制...
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5.仁明德韦
药理作用 本品（VV116）通过作用于病毒RNA依赖的RNA聚合酶发挥抗病毒作用。 用法用量 第1 d：600 mg（6片）/次，1次/12 h，服用2次。第2...
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6.阿昔洛韦
药理作用 核苷类抗病毒药。竞争性地抑制病毒DNA聚合酶，进入并终止延长的病毒DNA链，灭活病毒DNA聚合酶，中止疱疹病毒DNA复制。 适应证 用于单纯疱疹病毒感...
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7.伐昔洛韦
药理作用 本品是阿昔洛韦前体药。在体内通过伐昔洛韦水解酶迅速并几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸，阿昔洛韦经磷酸化形成有活性的三磷酸盐形式后，能够抑制疱疹病毒DNA...
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8.更昔洛韦
药理作用 本品首先被巨细胞病毒（CMV）编码的蛋白激酶、细胞激酶磷酸化成三磷酸盐，竞争性地抑制病毒DNA聚合酶、掺入病毒及宿主细胞的DNA、导致病毒DNA延长的...
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9.缬更昔洛韦片
药理作用 缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药），口服后可被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦被病毒磷酸化后，可抑制人巨细胞病毒（CMV）的复制...
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10.利巴韦林
药理作用 广谱抗病毒药，抑制病毒RNA和蛋白合成，使病毒复制和传播受阻。对呼吸道合胞病毒也可能具有免疫作用及中和抗体作用。 适应证 用于呼吸道合胞病毒引起的病毒...
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11.膦甲酸钠
药理作用 本品为广谱抗病毒药物，作用机制为直接抑制病毒特异的DNA多聚酶和反转录酶。本品对Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒、巨细胞病毒等有抑制作用。 适应证 艾滋病患者巨...
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12.奥司他韦
药理作用 本品是一种乙酯前药，水解后转化成活性形式，即奥司他韦羧酸盐。奥司他韦羧酸是流感病毒神经氨酸酶（影响病毒颗粒释放）的抑制剂。 适应证 1）用于成人和1岁...
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13.扎那米韦
药理作用 本品为一种神经氨酸酶（流感病毒表面酶）抑制剂，干扰病毒微粒的释放。 适应证 用于成人和≥7岁儿童的甲型和乙型流感治疗。治疗应尽早开始，且不应晚于感染初...
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14.帕拉米韦
药理作用 本品是环戊烷类抗流感病毒药物，可结合于流感病毒神经氨酸酶的活性位点，对人类A型和B型流感病毒有抑制活性。 适应证 用于甲型、乙型流感的治疗。患者应在首...
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附录1 常见细胞色素P450酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品
详见表1-9。 表1-9 常见细胞色素P 4 5 0酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品 （续 表） （续 表） （续 表） ...
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参考文献
[1]全国eGFR课题协作组，Chinese GFR Investigation Collaboration.MDRD方程在我国慢性肾脏病患者中的改良和评估[J...
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二、抗细菌及抗真菌用药
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15.氨苄西林
药理作用 本品通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。肠球菌、李斯特菌感染时常选择本品。 用法用量 1）成人：静脉滴注，4～8 g/d，分2～4次。重症感染患者一日...
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16.替卡西林克拉维酸钾
药理作用 替卡西林为广谱半合成青霉素，不耐青霉素酶，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。克拉维酸为β内酰胺酶抑制剂。临床上有时根据药敏结果，用于嗜麦芽假单胞菌感...
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17.哌拉西林他唑巴坦
药理作用 哌拉西林通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成来发挥杀菌作用。他唑巴坦为细菌β内酰胺酶的抑制剂，联用扩大了哌拉西林的抗菌谱，包含产生β内酰胺酶而对哌拉西林耐...
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18.苯唑西林
药理作用 本品为耐青霉素酶青霉素类。常用于产青霉素酶葡萄球菌感染，以及化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 用法用量 1）成人：静脉滴注，4...
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19.头孢曲松
药理作用 本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药。 用法用量 1）成人：1～2g...
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20.头孢他啶
药理作用 本品通过抑制细菌的细胞壁合成而产生作用。通常对铜绿假单胞菌敏感性好。 用法用量 1）成人：1～6 g/d，1次/（8～12 h）静脉给药或深部肌内注射...
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21.头孢他啶阿维巴坦
药理作用 头孢他啶通过抑制细菌的细胞壁合成产生抗菌作用。阿维巴坦钠为新型β内酰胺酶抑制剂。与三种已上市的β内酰胺酶抑制剂相比，具有长效作用及其与酶可逆性共价结合...
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22.头孢哌酮舒巴坦
药理作用 头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁黏肽的生物合成而达到杀菌作用。舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其他细菌不具有任何有效的抗...
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23.舒巴坦钠
药理作用 本品为β内酰胺酶抑制剂，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强的抗菌活性，对金黄葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β内酰胺酶有很强的不可逆的竞...