127.兰索拉唑

127.兰索拉唑

药理作用　本品为H+/K+_ATP酶（质子泵）抑制剂。

用法用量　①口服：1次/d，30 mg/次。②注射：2次/d，30 mg/次。

注意事项

1）本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，使用专用的输液器，不得与其他药物共用。

2）肝功能障碍者及高龄者可能使本药代谢、排泄延迟，慎用。

3）长期服用会减少维生素B12的吸收，增加低镁血症的发生，增加骨折风险，可能会导致胃肠道感染风险轻微升高，如沙门菌和弯曲杆菌感染。

4）生物利用度受胃p H影响的药物（如三唑类的泊沙康唑、酮康唑、伊曲康唑和酪氨酸激酶抑制剂的厄洛替尼等），兰索拉唑可影响其吸收。

不良反应　常见不良反应包括头痛、头晕、困倦、纳差、腹部不适、腹泻、谷丙转氨酶（ALT）升高、外周血白细胞（WBC）下降、肾功能异常、输液局部轻度刺激反应、过敏、皮疹等。

相互作用

1）对镇静催眠药的影响：本品会延迟地西泮及苯妥英钠的代谢与排泄。

2）对解热镇痛药的影响：本品可使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。

3）对抗病毒药的影响：本品会降低阿扎那韦和奈非那韦浓度。

4）对免疫抑制药的影响：可使他克莫司的血药浓度升高。

5）对支气管扩张药的影响：可使茶碱的血药浓度下降。

6）对抗肿瘤药的影响：本品与高剂量甲氨蝶呤联用时会导致甲氨蝶呤中毒。

规格　兰索拉唑肠溶片：15mg/片；注射剂：30mg/支。