去甲肾上腺素
药理作用 强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。通过α受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。用量按0.4μg/（kg·min）时，β受体激动为主；用较大剂量时，以α受体激动为主。
用法用量
1）成人常用量：开始以16～24μg/min速度滴注，调整滴速让血压升到理想水平；维持量为4～8μg/min。在必要时可按医嘱超越上述剂量，但需注意保持或补足血容量。
2）小儿常用量：开始按体重以0.02～0.1μg/（kg·min）速度滴注，按需要调节滴速。
注意事项
1）禁止与含卤素的麻醉剂和其他儿茶酚胺类药合并使用，可卡因中毒及心动过速患者禁用。
2）药液外漏可引起局部组织坏死。
3）本品强烈的血管收缩作用可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重，应即停药，适当补充液体及电解质，如血压过高，给予α受体阻滞剂，如酚妥拉明5～10 mg静脉注射。
4）应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白，注射局部皮肤破溃，皮肤发绀、发红，严重眩晕，上述反应虽属少见，但后果严重。
5）在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病患者中或逾量时，可出现心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。
不良反应 静脉注射偶有恶心、颜面潮红。外漏可引起局部组织坏死。重要脏器器官血流减少，回心血流量减少，心排血量减少等。
相互作用
1）与单胺氧化酶抑制剂或其他具有单胺氧化酶抑制特性的药物（如利奈唑胺）联合给药可引起严重的高血压。
2）与麦角制剂如麦角胺、麦角新碱或缩宫素同用，促使血管收缩作用加强，引起严重高血压、心动过缓。
3）与三环类抗抑郁药合用，由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素受体的敏感性，可加强本品的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压或高热，如必须合用，则开始本品用量需小，并监测心血管反应。
4）与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，容易发生室性心律失常，不宜同用，必须同用则对应减量给药。
5）与β受体阻滞剂同用，各自的疗效降低，β受体阻滞后α受体作用突出，可发生高血压、心动过缓。
6）与洋地黄类同用，易致心律失常，需严密注意心电监测。
7）与其他拟交感胺类同用，心血管作用增强。
8）与甲状腺激素同用，二者作用均加强。
9）与妥拉唑林同用，可引起血压下降，继以血压过度反跳上升，故妥拉唑林逾量时不宜用本品。
规格 重酒石酸去甲肾上腺素注射液：1ml（2mg）/支。