33.米诺环素

33.米诺环素

药理作用 本品与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。

用法用量

1)成人:首次剂量为0.2 g,以后每12 h或24 h再服用0.1 g。肾功能损害患者用药,其24 h内的日总剂量不应超过200 mg。

2)儿童:8岁以上儿童,50 mg/次,1次/12 h。

注意事项

1)本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。

2)孕妇不宜应用。只有在预期的治疗效益大于可能的风险时,孕妇才服用本品。

3)不推荐用于8岁以下的儿童。

4)血液透析和腹膜透析不能有效清除血液中的盐酸米诺环素。

不良反应 最常见的不良反应包括:胃肠道症状如腹痛(3.07%)、恶心(3.04%)、厌食(1.88%),胃肠道疾病(1.13%),头晕(2.85%),超敏综合征,血管炎,系统性红斑狼疮(SLE)样症状恶化,肝肾功能、血液系统损害,间质性肺炎等。

相互作用

1)四环素类能降低凝血酶原的活性,故本品与抗凝血药合用时,应降低抗凝血药的剂量。

2)避免在服用米诺环素前、使用期间及使用后,即刻使用异维A酸或其他系统性类视黄醇或维生素A。这些药物中的任何一种都与假脑瘤发生有关。

3)制酸药(如碳酸氢钠、碳酸氢铝、碳酸氢钙、碳酸氢镁)、含铁的制剂、降血脂药物考来烯胺或考来替泊等与本品合用时,可能影响本品的吸收。

4)由于巴比妥类、苯妥英钠或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品血药浓度降低,故合用时须调整本品的剂量。

5)全麻药甲氧氟烷和米诺环素合用可导致致命性的肾毒性。

规格 盐酸米诺环素胶囊:50 mg/粒,100 mg/粒。