二、蝶骨嵴脑膜瘤

二、蝶骨嵴脑膜瘤

脑膜瘤起源于蛛网膜的内皮细胞,可发生于颅内脑实质以外的任何部位。蝶骨嵴范围较大,为颅前窝与颅中窝分界,构成眼眶外侧壁的一部分,是脑膜瘤好发部位之一。

1.分类

蝶骨嵴脑膜瘤(sphenoid ridge meningioma)根据发生位置分为蝶骨嵴内1/3脑膜瘤(前床突脑膜瘤)、蝶骨嵴中1/3脑膜瘤(蝶骨小翼脑膜瘤)和蝶骨嵴外1/3脑膜瘤(蝶骨大翼脑膜瘤)三类。

(1)蝶骨嵴内1/3脑膜瘤:邻近前床突,附近有视神经、视交叉、海绵窦和眶上裂结构,主要临床表现是早期出现的头痛,视力下降和视野缺失。病变进一步发展可出现眶上裂、眶尖综合征,视神经萎缩。

(2)蝶骨嵴外1/3脑膜瘤:发生于蝶骨大翼,为最易侵犯眼眶的脑膜瘤,肿瘤呈块状或扁平状生长扩展,同时刺激骨膜使之增生、增厚,与正常骨之间界限不清,增生骨质表面毛糙、不光滑,骨增厚范围较软组织肿物范围大(图8-6)。该部位脑膜瘤同时向眶内、颅内和颞窝三个方向发展,眶腔逐渐缩小、软组织肿瘤突入眼眶内生长,引起眼球突出和向内、向下移位,一般于晚期才发生视力减退和丧失。肿瘤向颅内蔓延,有时影像图片上发现增厚骨壁于眶内面和颅内面均呈扁平隆起,难以确定其起源于眶内还是颅内骨膜。

(3)蝶骨嵴中1/3脑膜瘤:其向内、向外发展,可具有以上所有症状,晚期则无法确定肿瘤的原发位置。(https://www.daowen.com)

2.治疗

蝶骨嵴脑膜瘤早期应予以完全切除,以免其通过眶壁向颅内或颞窝进一步侵犯。影像检查发现颅内发生或已蔓延至颅内,则手术入路为经颅切除眼眶和颅内肿瘤,术后辅助放射治疗。眼眶CT影像上与发生于蝶骨大翼的骨纤维异常增生症可进行鉴别,首先是脑膜瘤病变范围不及骨纤维异常增生症广泛,前者病变局限于蝶骨某一处,后者常累及多个颅面骨;其次是脑膜瘤除眶壁增生肥厚,还可见邻近增生骨质表面的软组织占位病变。MRI检查显示病变肥厚骨质的T1和T2加权像均为低信号,其表面的软组织肿物呈等T1、等T2信号,增强扫描软组织肿物明显强化,病变骨质信号不增强。

图示

图8-6 蝶骨嵴脑膜瘤CT与MRI表现

A.眼眶水平位CT显示,右侧眶外壁蝶骨大翼骨质明显增厚,眶面骨质毛糙、不光滑,可见骨质表面中密度软组织影(白箭),分析时可与左眶外壁光滑的骨质表面对比;B.眼眶水平位骨窗CT显示,左侧眶外壁明显增厚,可见眶面、颅内面病变骨质表面偏低密度的软组织肿瘤影(白箭),颞窝增生、骨质表面毛糙;C.眼眶MRI水平位T1WI增强结合脂肪抑制扫描显示,右眶外壁蝶骨大翼骨壁增生,骨质信号不增强,其眶面、颅面包绕骨质的软组织占位影强化明显(白箭);D.眼眶冠状位MRI(T1WI)显示,右眼眶蝶骨大翼骨质明显增生,呈不均匀低信号(粗箭),骨质内表面的软组织肿瘤为中信号影(细箭),边界清晰。

读片要点:蝶骨嵴脑膜瘤在CT与MRI图像上的特征性表现有两点。①蝶骨大翼骨质增生肥厚;②增厚蝶骨大翼眶面和(或)颅内有扁平状或块状生长的软组织肿物影。