人类朊粒病有家族倾向，共同点是由宿主编码的一种异常蛋白PrPsc在脑组织中的沉积，编码基因PrnP位于第20号染色体，该基因不同位点的突变可出现不同表现型的家族性朊疾病。因此，该基因可作为诊断疾病的筛查基因。(https://www.daowen.com)
