血友病(hemophilia)是一组性连锁遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B和遗传性Ⅺ因子缺乏症。其特点为阳性家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止、软组织或深部肌肉血肿形成,负重关节反复出血,最终可导致关节肿胀、僵硬、畸形、功能障碍、残疾,实验检查有凝血障碍。(https://www.daowen.com)
