抗酸染色及显微镜检查

抗酸杆菌抗酸染色方法有很多，分别为萋—尼抗酸染色（简称抗酸染色）、改良萋—尼抗酸染色、Kinyoun抗酸染色（又称冷抗酸染色）、潘本汉抗酸染色、弱抗酸染色、卡贝托（Gabbet）抗酸染色、改良J—K抗酸染色等。

抗酸染色注意事项如下。

（1） 染色期间始终保持涂片被染色液覆盖，必要时可续加染色液，加温时勿使染色液沸腾。

（2） 脱色时，滴加盐酸乙醇的量要充足，以盖满玻片为准，否则镜检时非特异性物质增多，奴卡菌属易被污染呈阳性，影响镜检和出现假阳性。

（3） 每次在进行下一步染色前，一定要用流水将玻片冲洗干净，否则染色效果不好。(https://www.daowen.com)

（4） 若染色时手套污染了石炭酸复红或金胺O，切记要更换手套，否则镜检时非特异性抗酸物质增加会干扰镜检。

（5） 染色时，玻片间距离为1 ～2 cm，冲洗时水流要小，缓慢冲洗染液，避免交叉污染造成假阳性和标本被冲掉。

（6） 涂片过度加热或紫外线照射时间过长，会使分枝杆菌失去抗酸性，造成假阴性结果。

（7） 诺卡菌可呈弱抗酸性，取罗氏培养新鲜菌落涂片抗酸染色镜检时，会出现少部分菌体为阳性、大部分菌体为阴性现象，需加注意。

（8） 培养基上某些快速生长的分枝杆菌在抗酸染色镜检时，会出现大部分菌体为阳性，少部分菌体为阴性现象，须与杂菌污染相区分。