十三、硬皮病
2025年08月10日
十三、硬皮病
硬皮病是一种全身性结缔组织病。其病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。各年龄均可发病,但以20~50岁为发病高峰。女性发病率为男性的3~4倍。其治疗原则为早期保暖、抗炎、抗凝和扩张血管以及给予中药口服治疗。
【卡托普利】硬皮病性肾脏危象以突然发生高血压或高血压恶化,伴血浆肾素活性增高、肾功能快速减退为特征。卡托普利和依那普利可作为重要治疗药物,降压效果满意。可有效地防止肾衰进展或死亡。有作者用卡托普利治疗2例血管性硬皮病伴肾坏死患者,结果治愈了趾端不易愈合的溃疡。
摘自:李世文,康满珍.老药新用途.北京:人民军医出版社,1996:115.