恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和/或结外部位淋巴组织的恶性肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变，可发生于身体任何部位。临床以无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结肿大为特点，常伴有肝脾肿大及相应器官压迫的症状，晚期有贫血、发热和恶液质等。按病理和临床特点分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。本病起源于人类免疫系统细胞及其前体细胞，其本质是在体内外有害因素作用下，不同阶段的免疫细胞被转化或机体正常调控机制紊乱而发生的异常分化和异常增殖。但其确切病因至今尚未阐明，一般认为与感染、理化因素、免疫抑制等有关。本病任何年龄可发病，常见于青壮年，在我国发病年龄高峰在40岁左右，且男性发病率高于女性。本病预后与病理类型、分期、全身状况及年龄、性别等有关，疗效相对较好。

恶性淋巴瘤主要以淋巴结肿大为主要临床表现，且肿大的淋巴结质地坚硬，推荐用“石疽”中医病名。在疾病发生与发展过程中，可与“痰核或恶核”、“瘰疬”、“癥瘕”、“积聚”、“虚劳”、“失荣”等病名相互参照。