常见的无青紫型先天性心脏病有哪些？
医学调查发现，根据患儿是否出现青紫（发绀）症状，先天性心脏病分为两大类型：①无青紫（紫绀）型；②青紫（紫绀）型。
常见的无青紫（紫绀）型（左向右分流型）先天性心脏病绝大多数为单一畸形，如房间隔缺损（ASD）、室间隔缺损（VSD）、动脉导管未闭（PDA）等（见图4）。早期由于心脏血流从左向右分流而不出现青紫（发绀）。当肺动脉压力或右心室压力增高并超过左心压力时，血液可自右向左分流而出现暂时性青紫（发绀）。
（1）房间隔缺损（英文名：Atrial septal defect，英文缩写名：ASD，简称“房缺”）：左、右心房间隔上的缺损，占先天性心脏病的5%～10%。
房间隔缺损可分为原发孔型和继发孔型，以继发孔型多见。一般来说，小的房间隔缺损（小型房间隔缺损）可终生不手术。但有资料报道，当静脉系统的小栓子通过房间隔缺损进入左心到达大脑的动脉，可导致反复性脑梗死。
（2）室间隔缺损（英文名：ventricular septal defect，英文缩写名：VSD，简称“室缺”）：左、右心室间隔上的缺损，占先天性心脏病的20%～25%。如果缺损较小，不影响患儿发育，无反复肺炎、心力衰竭发生，无重度肺动脉高压，均可在医生的随诊下等待2岁时复查，有30%～40%可以自愈。室间隔缺损可分为膜部缺损和肌部缺损，以膜部缺损多见：
①如缺损小（小型室间隔缺损），分流量少，心肺改变不大或仅有左心室轻度增大；
②如缺损大（大型室间隔缺损），有中到大量左向右分流，可引起左、右心室增大、左房轻度增大、肺充血等。
（3）动脉导管未闭（英文名：patent ductus arteriosus，英文缩写名：PDA）：动脉导管是指在主动脉弓降部与肺动脉之间相连的管道。在胎儿时期，胎儿循环系统依赖其存在，但在出生后应自然闭合，如未能闭合，则存留一个主动脉与肺动脉之间的通道，称动脉导管末闭，占先天性心脏病的5%～10%。
据统计，常见无青紫型先天性心脏病发病情况为：室间隔缺损（20%），动脉导管未闭（15%），房间隔缺损（10%）。
一般而言，无青紫型比青紫型先天性心脏病的病情要轻，心脏畸形较单一，多数患儿可施行介入性治疗（即经皮导管封堵术）根治畸形。
图4 常见的无青紫型先天性心脏病示意图