二、N受体阻断药

二、N受体阻断药

N受体阻断药包括N1受体阻断药和N2受体阻断药。N1受体阻断药是神经节阻断药,能与神经节细胞的N1受体结合,竞争性阻断乙酰胆碱对N1受体的作用,使血压下降,曾用于治疗高血压,但不良反应多,现已基本淘汰。N2受体阻断药又称骨骼肌松弛药,简称肌松剂,阻断神经肌肉接头的N胆碱受体,妨碍神经冲动的传递使骨骼肌松弛,便于在较浅的麻醉下进行外科手术。根据骨骼肌松弛药作用方式不同,可分为去极化型肌松药(如氯化琥珀胆碱)和非去极化型肌松药(如氯化筒箭毒碱)。去极化型肌松药可与运动终板膜上的N2受体结合,致使该部位细胞膜较持久的去极化,继而出现神经传递功能障碍;非去极化型肌松药能与运动终板膜上N2受体结合,竞争性阻断乙酰胆碱与N2受体结合,使骨骼肌松弛,又称为竞争性肌松药。

氯化筒箭毒碱(tubocurarine chloride)临床主要作为麻醉辅助药,用于胸腹部手术和气管插管等。不良反应较多,可引起血压短时下降、心跳减慢,大剂量可引起呼吸肌麻痹。

氯化琥珀胆碱(suxamethonium chloride)静脉注射适用于一些短时的操作,如气管内插管、气管镜、食管镜、胃镜。静脉注射适用于较长时间手术的肌松需要。肌束颤动可致肌梭受损,部分患者出现肌肉痛,也可使眼内压升高、胃内压升高、血钾升高,剂量过大、滴注过快可出现呼吸肌麻痹。其他合成类的骨骼肌松弛药还有泮库溴铵、苯磺阿曲库铵等。泮库溴铵具有起效快、维持时间长的特点,治疗量无神经节阻断和组胺释放作用。苯磺阿曲库铵起效快,维持时间短,不良反应比筒箭毒碱小。

点滴积累

1.抗胆碱药分为M受体阻断药和N受体阻断药。

2.M受体阻断药代表药阿托品能松弛内脏平滑肌、抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹、加快心率和扩张血管。禁用于青光眼或有眼压升高倾向及前列腺肥大患者。

3.N2受体阻断药又称骨骼肌松弛药,主要用于麻醉辅助用药。